妇血康胶囊的临床药用价值分析-护理进修杂志投稿
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1 仪器与试剂
1.1 仪器 日本岛津LC-10A高效液相色谱仪，SPD-10AV紫外检测器，CT-100恒温箱，LC2002数据处理系统，CSB6L-180D超声波清洗器，电子天平（AEG-45SM，1/10万）。
1.2 试剂
妇血康胶囊由妇血康颗粒改剂型而来，是由滇桂艾纳香经提取、精制而制成的中药制剂。具有活血化瘀，止血调经的功效。用于瘀血阻滞所致的月经量多，经期延长。为了更全面地控制本产品质量，本文建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定妇血康胶囊中原儿茶酸的含量，控制妇血康胶囊的质量，以确保临床疗效。
甲醇为色谱醇，磷酸为分析纯，水为重蒸馏水。原儿茶酸对照品（中国药品生物制品检定所，批号809-200102）。妇血康胶囊（产品开发部提供）。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
（1）色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil（TM）C18（250×4.6 mm，5 μm）（迪马公司）。（2）流动相为甲醇∶水∶磷酸（13∶87∶0.2）。（3）检测波长：256nm。（4）流速：1.0 ml/min。（5）柱温：40 ℃。
2.2 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥12 h的原儿茶酸对照品，分别加甲醇制成每1 ml含0.0412 mg、0.0515 mg的溶液，即得。取妇血康胶囊10粒，倾出内容物，精密称定，研细，取细粉约1.8 g，精密称定，加水20 ml，超声波提取20 min左右使溶解，放冷，滤过，滤液加0.5 ml盐酸，用乙醚振摇提取4次，每次30 ml，合并乙醚液，蒸干，残渣用甲醇溶液溶解并转移至10 ml量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。按处方比例称取糊精适量，依照妇血康胶囊的制备工艺和供试品溶液的制备方法制备阴性对照溶液。
2.3 线性关系的考察
分别精密吸取原儿茶酸对照品溶液（0.0515 mg/ml）2 μl、2.5 μl、5 μl、10 μl、15 μl，注入液相色谱仪，测定，以原儿茶酸的进样量（μg）为横坐标，峰面积积分值为纵坐标，绘制标准曲线。回归方程为X=6E+06斜+11494（r=0.9998）。结果表明原儿茶酸在0.103~0.7725 μg范围内具有良好的线性关系。
2.4 精密度实验
精密吸取原儿茶酸对照品溶液（0.0412 mg/ml）10 μl，重复进样5次，峰面积积分值分别为2539158、2507078、2501244、2530911、2472997，RSD=1.04%。表明本方法精密度良好。
2.5 重复性实验
取同一批妇血康胶囊（批号：050804），倾出内容物，研细，取细粉5份，每份约1.8g，精密称定，按2.3项下的方法制备样品，进行含量测定。结果分别为0.0945 mg/粒、0.0950 mg/粒、0.0959 mg/粒、0.0927 mg/粒、0.0918 mg/粒，平均为0.0940 mg/粒，RSD为1.79%。表明本方法具有较好的重复性。
2.6 稳定性实验
取重复性实验项下实验号5的供试品溶液，每2 h进样1次，每次10 μl，连续进样6次，结果表明在10 h内峰面积积分值基本稳定，RSD=0.91%。
2.7 回收率实验
贮备溶液：精密称取原儿茶酸对照品4.12 mg，置100 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，制成每1 ml中含原儿茶酸0.0412 mg的溶液。 取已知含量（批号：050804、含量为0.0940 mg/粒）的妇血康胶囊，倾出内容物，研细，取细粉约0.9 g（6份），精密称定，置锥形瓶中，分别精密加入贮备溶液3.6 ml、4.5 ml、5.5 ml，置水浴上挥干，按供试品溶液制备方法进行制备并测定含量，计算回收率，结果平均回收率为97.76%，RSD为1.01%。见表1。表1 回收率实验结果表2 含量测定结果，按拟定的含量测定方法测定10批妇血康胶囊中原儿茶酸的含量，结果见表2。
护理学杂志投稿须知 http://www.qikanba.com/
1 仪器与试剂
1.1 仪器 日本岛津LC-10A高效液相色谱仪，SPD-10AV紫外检测器，CT-100恒温箱，LC2002数据处理系统，CSB6L-180D超声波清洗器，电子天平（AEG-45SM，1/10万）。
1.2 试剂
妇血康胶囊由妇血康颗粒改剂型而来，是由滇桂艾纳香经提取、精制而制成的中药制剂。具有活血化瘀，止血调经的功效。用于瘀血阻滞所致的月经量多，经期延长。为了更全面地控制本产品质量，本文建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定妇血康胶囊中原儿茶酸的含量，控制妇血康胶囊的质量，以确保临床疗效。
甲醇为色谱醇，磷酸为分析纯，水为重蒸馏水。原儿茶酸对照品（中国药品生物制品检定所，批号809-200102）。妇血康胶囊（产品开发部提供）。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
（1）色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil（TM）C18（250×4.6 mm，5 μm）（迪马公司）。（2）流动相为甲醇∶水∶磷酸（13∶87∶0.2）。（3）检测波长：256nm。（4）流速：1.0 ml/min。（5）柱温：40 ℃。
2.2 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥12 h的原儿茶酸对照品，分别加甲醇制成每1 ml含0.0412 mg、0.0515 mg的溶液，即得。取妇血康胶囊10粒，倾出内容物，精密称定，研细，取细粉约1.8 g，精密称定，加水20 ml，超声波提取20 min左右使溶解，放冷，滤过，滤液加0.5 ml盐酸，用乙醚振摇提取4次，每次30 ml，合并乙醚液，蒸干，残渣用甲醇溶液溶解并转移至10 ml量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。按处方比例称取糊精适量，依照妇血康胶囊的制备工艺和供试品溶液的制备方法制备阴性对照溶液。
2.3 线性关系的考察
分别精密吸取原儿茶酸对照品溶液（0.0515 mg/ml）2 μl、2.5 μl、5 μl、10 μl、15 μl，注入液相色谱仪，测定，以原儿茶酸的进样量（μg）为横坐标，峰面积积分值为纵坐标，绘制标准曲线。回归方程为X=6E+06斜+11494（r=0.9998）。结果表明原儿茶酸在0.103~0.7725 μg范围内具有良好的线性关系。
2.4 精密度实验
精密吸取原儿茶酸对照品溶液（0.0412 mg/ml）10 μl，重复进样5次，峰面积积分值分别为2539158、2507078、2501244、2530911、2472997，RSD=1.04%。表明本方法精密度良好。
2.5 重复性实验
取同一批妇血康胶囊（批号：050804），倾出内容物，研细，取细粉5份，每份约1.8g，精密称定，按2.3项下的方法制备样品，进行含量测定。结果分别为0.0945 mg/粒、0.0950 mg/粒、0.0959 mg/粒、0.0927 mg/粒、0.0918 mg/粒，平均为0.0940 mg/粒，RSD为1.79%。表明本方法具有较好的重复性。
2.6 稳定性实验
取重复性实验项下实验号5的供试品溶液，每2 h进样1次，每次10 μl，连续进样6次，结果表明在10 h内峰面积积分值基本稳定，RSD=0.91%。
2.7 回收率实验
贮备溶液：精密称取原儿茶酸对照品4.12 mg，置100 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，制成每1 ml中含原儿茶酸0.0412 mg的溶液。 取已知含量（批号：050804、含量为0.0940 mg/粒）的妇血康胶囊，倾出内容物，研细，取细粉约0.9 g（6份），精密称定，置锥形瓶中，分别精密加入贮备溶液3.6 ml、4.5 ml、5.5 ml，置水浴上挥干，按供试品溶液制备方法进行制备并测定含量，计算回收率，结果平均回收率为97.76%，RSD为1.01%。见表1。表1 回收率实验结果表2 含量测定结果，按拟定的含量测定方法测定10批妇血康胶囊中原儿茶酸的含量，结果见表2。
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