影响肺炎链球菌耐药性的相关因素分析-国家级医学论文期刊
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1影响肺炎链球菌耐药性的相关因素
肺炎链球菌的血清型与青霉素的耐药性存在着一定关系，见表1。PRSP分离率上升与β内酰胺类抗生素如头孢菌素、非β内酰胺类抗生素如大环内酯类等抗生素大量使用及某些治疗方案不合理有很大关系。非β内酰胺类抗生素大环内酯类在临床上治疗呼吸道感染用得非常广泛，对诱导肺炎链球菌的耐药性也起着很大作用。如台湾省[6]用大环内酯类作为治疗呼吸道感染的一线药物导致所分离的PRSP对大环内酯类的耐药率高达98%。
2肺炎链球菌耐药性的发生机制
肺炎链球菌的感受态是由一个叫作感受态刺激因子的17肽诱导形成的。最早发现的一个非PBPS的耐药基因是ciaH,为一种组氨酸蛋白激酶。人们发现在头孢噻肟耐药的肺炎链球菌中，有3株感受态缺陷菌株的PBPS没有异常改变，而发现ciaH的基因有变化。转化变异的ciaH到抗生素敏感的肺炎链球菌中，转化细菌同样程度耐药，提示细菌的耐药与ciaH的变异相关。另一研究则发现在哌拉西林耐药菌株中存在另一个基因cpoA的变化，这些菌株同样是感受态缺陷菌株。研究发现，与ciaH不同，cpoA的变异体仍有一定的感受态诱导活性，只是在较晚的时候发生。
与非PBPS相关变异的耐药基因都与细菌的感受态相关，这提示肺炎链球菌的感受态可能影响了它们的表达，但目前的研究都只限于已发现的两种基因ciaH和cpoA对细菌感受态的影响，并没有研究感受态是否影响它们的表达。对头孢氨噻和哌拉西林的最低抑菌浓度监测的实验结果表明，野生菌株与其感受态缺陷菌株的MIC值的确有差异。提示感受态缺陷可影响菌株对β内酰胺类抗生素的敏感性，但对不同菌株的影响结果却不尽相同。目前所知的非PBPS类耐药基因只有ciaH和cpoA基因，而它们都与感受态相关。
研究认为ciaH系统控制了细菌脂质转运的水平，因而该系统对胞壁质的合成有一定的调控作用。一些学者认为ciaH变异可能导致自身的异常激活，从而刺激细菌萜醇的合成，使脂质联结的胞壁质前体水平升高，增加了胞壁质的合成。而β内酰胺类抗生素可能诱导变异的ciaH活化，产生上述反应，以抵消细胞壁的损伤，使细菌表现出耐药性增高。
肺炎链球菌对青霉素与其他β内酰胺类抗生素的耐药机制主要是青霉素结合蛋白PBPS的改变。肺炎链球菌有6个PBPS,分子量43~100 kDa,PBP-la与PBP-lb分子量均为100 kDa,PBP-2a（89.4 kDa），PBP-2x（82 kDa），PBP-2b（78 kDa），PBP-3（43 kDa）。敏感肺炎链球菌的PBP-la/lb、PBP-2a/2x/2b都很容易被β内酰胺类抗生素结合而杀菌。肺炎链球菌耐药株PBP-la,2x,2a与2b这4个分子量较大的PBPS则与青霉素的亲和力明显降低。编码表达这几个PBP蛋白的基因为pbpla,pbp2x和pbp2b,这些耐药基因可在同种肺炎链球菌之间转移，横向转移，如由肺炎链球菌把耐药基因转移至草绿色链球菌，则pbp2b基因起着重要的作用。pbpla,pbp2x这两个基因都在体外一步法证明可把肺炎链球菌对超广谱头孢霉素的耐药性转移到敏感菌株中去。肺炎链球菌对青霉素耐药的作用过程包含了PBPS蛋白一系列变异。
在一些青霉素耐药的菌株中的PBPS的结构有所改变，与β内酰胺类抗生素的亲和性降低，从而降低了对抗生素的敏感性。另外研究发现肺炎链球菌PBPS基因突变，可引起相对低水平耐药（在脑膜炎的治疗中可采用大剂量治疗）。人们发现β内酰胺类抗生素对肺炎链球菌的作用有两种方式：一种是以哌拉西林为代表的裂菌式；另一种是以头孢氨噻为代表的作用方式，这些头孢菌素类抗生素杀菌并不溶菌，这表明β内酰胺类抗生素作用于肺炎链球菌存在一些非PBPS相关的作用机制。目前人们已经发现了一些非PBPS的耐药相关基因，但并不清楚它们的作用机制。
医学核心期刊超声论文 http://www.qikanba.com/
1影响肺炎链球菌耐药性的相关因素
肺炎链球菌的血清型与青霉素的耐药性存在着一定关系，见表1。PRSP分离率上升与β内酰胺类抗生素如头孢菌素、非β内酰胺类抗生素如大环内酯类等抗生素大量使用及某些治疗方案不合理有很大关系。非β内酰胺类抗生素大环内酯类在临床上治疗呼吸道感染用得非常广泛，对诱导肺炎链球菌的耐药性也起着很大作用。如台湾省[6]用大环内酯类作为治疗呼吸道感染的一线药物导致所分离的PRSP对大环内酯类的耐药率高达98%。
2肺炎链球菌耐药性的发生机制
肺炎链球菌的感受态是由一个叫作感受态刺激因子的17肽诱导形成的。最早发现的一个非PBPS的耐药基因是ciaH,为一种组氨酸蛋白激酶。人们发现在头孢噻肟耐药的肺炎链球菌中，有3株感受态缺陷菌株的PBPS没有异常改变，而发现ciaH的基因有变化。转化变异的ciaH到抗生素敏感的肺炎链球菌中，转化细菌同样程度耐药，提示细菌的耐药与ciaH的变异相关。另一研究则发现在哌拉西林耐药菌株中存在另一个基因cpoA的变化，这些菌株同样是感受态缺陷菌株。研究发现，与ciaH不同，cpoA的变异体仍有一定的感受态诱导活性，只是在较晚的时候发生。
与非PBPS相关变异的耐药基因都与细菌的感受态相关，这提示肺炎链球菌的感受态可能影响了它们的表达，但目前的研究都只限于已发现的两种基因ciaH和cpoA对细菌感受态的影响，并没有研究感受态是否影响它们的表达。对头孢氨噻和哌拉西林的最低抑菌浓度监测的实验结果表明，野生菌株与其感受态缺陷菌株的MIC值的确有差异。提示感受态缺陷可影响菌株对β内酰胺类抗生素的敏感性，但对不同菌株的影响结果却不尽相同。目前所知的非PBPS类耐药基因只有ciaH和cpoA基因，而它们都与感受态相关。
研究认为ciaH系统控制了细菌脂质转运的水平，因而该系统对胞壁质的合成有一定的调控作用。一些学者认为ciaH变异可能导致自身的异常激活，从而刺激细菌萜醇的合成，使脂质联结的胞壁质前体水平升高，增加了胞壁质的合成。而β内酰胺类抗生素可能诱导变异的ciaH活化，产生上述反应，以抵消细胞壁的损伤，使细菌表现出耐药性增高。
肺炎链球菌对青霉素与其他β内酰胺类抗生素的耐药机制主要是青霉素结合蛋白PBPS的改变。肺炎链球菌有6个PBPS,分子量43~100 kDa,PBP-la与PBP-lb分子量均为100 kDa,PBP-2a（89.4 kDa），PBP-2x（82 kDa），PBP-2b（78 kDa），PBP-3（43 kDa）。敏感肺炎链球菌的PBP-la/lb、PBP-2a/2x/2b都很容易被β内酰胺类抗生素结合而杀菌。肺炎链球菌耐药株PBP-la,2x,2a与2b这4个分子量较大的PBPS则与青霉素的亲和力明显降低。编码表达这几个PBP蛋白的基因为pbpla,pbp2x和pbp2b,这些耐药基因可在同种肺炎链球菌之间转移，横向转移，如由肺炎链球菌把耐药基因转移至草绿色链球菌，则pbp2b基因起着重要的作用。pbpla,pbp2x这两个基因都在体外一步法证明可把肺炎链球菌对超广谱头孢霉素的耐药性转移到敏感菌株中去。肺炎链球菌对青霉素耐药的作用过程包含了PBPS蛋白一系列变异。
在一些青霉素耐药的菌株中的PBPS的结构有所改变，与β内酰胺类抗生素的亲和性降低，从而降低了对抗生素的敏感性。另外研究发现肺炎链球菌PBPS基因突变，可引起相对低水平耐药（在脑膜炎的治疗中可采用大剂量治疗）。人们发现β内酰胺类抗生素对肺炎链球菌的作用有两种方式：一种是以哌拉西林为代表的裂菌式；另一种是以头孢氨噻为代表的作用方式，这些头孢菌素类抗生素杀菌并不溶菌，这表明β内酰胺类抗生素作用于肺炎链球菌存在一些非PBPS相关的作用机制。目前人们已经发现了一些非PBPS的耐药相关基因，但并不清楚它们的作用机制。
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