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肿瘤相关基因-p73基因的相关研究-护理论文统计源期刊

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  脑胶质瘤是起源于神经外胚层细胞多种肿瘤的总称[5],其中恶性胶质瘤在原发性脑瘤中占35%~45%。根据 WHO 1997年病理分级标准,恶性胶质瘤主要包括WHOⅡ级胶质瘤、退变型星形细胞瘤Ⅲ级和多形性胶质母细胞瘤 Ⅳ级。恶性胶质瘤常呈浸润性生长[6],且多处于脑部重要结构,手术无法做到彻底切除,总体预后极差[7]。对人类的健康构成了极大的威胁,但其病因和发病机制还不清楚[8]。ΔNP73在生存期>5年的恶性脑胶质瘤患者中阳性表达率,与生存期≤5年的阳性表达率相比,两者之间存在显着性差异(P<0.05),提示ΔNp73基因的阳性表达是影响患者预后的因子。
  ΔNP73在淋巴结转移的患者中阳性率与无淋巴结转移的患者中阳性率之间存在差异(P<0.05),表明ΔNp73的过表达与脑胶质瘤的淋巴结转移相关,可以认为它在脑胶质瘤患者的淋巴结转移过程中起某种作用。但通过那些途径对淋巴结转移起作用,有待进一步研究。
  1 材料与方法
  1.1 一般资料 我院1999—2003年收治的94例恶性脑胶质瘤患者,随访术后5年生存情况,由病理医师按WHO标准重新复核分级,其中多形性胶质母细胞瘤Ⅳ级12例,退变型星形细胞瘤Ⅲ级44例,胶质瘤Ⅱ级27例。
  1.2 主要试剂 ΔNp73购自美国Calbiochem公司,SP试剂盒(中国福州迈新公司)。
  1.3 方法 采用免疫组织化学SP法,切片常规脱蜡, 梯度乙醇水化, 抗原修复, 双氧水去除非特异染色10 min, 加入一抗, 4℃冰箱过夜。滴加生物素标记二抗,室温孵育15 min。DAB显色。苏木素复染、脱色、封片、照相。阴性对照用PBS代替一抗。甲醛固定的石蜡组织块,连续4 μm 切片后行HE染色。
  1.4 结果判定 阳性判断标准参照文献报道[2],ΔNp73阳性细胞颗粒位于细胞浆,在显微镜下随机选5个高倍视野(200×),每个高倍视野随机选100个细胞来计数阳性细胞,取其平均值。阳性细胞率<10%记为阴性,阳性细胞率10%~25%记为弱阳性(+),>25%~50%记为阳性(++),>50%记为强阳性(+++)。
  1.5 统计学分析 运用SPSS 16.0统计软件进行χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
  2 结果
  2.1 ΔNp73在恶性脑胶质瘤组织中的表达与5年生存率之间的关系 见表1。表1 ΔNp73在恶性脑胶质瘤组织中的表达与5年生存率之间的关系注:χ2=5.246,P=0.035
  2.2 ΔNp73在恶性脑胶质瘤组织中的表达与临床病理分级的关系 见表2。表2 ΔNp73在恶性脑胶质瘤组织中的表达与临床病理分级的关系注:χ2=2.361,P=0.394, ΔNp73在乳腺癌中表达与淋巴结转移之间的关系 见表3。表3 ΔNp73在乳腺癌中表达与淋巴结转移之间的关系淋巴结转移情况注:χ2=12.724,P=0.001
医学检验职称论文      http://www.qikanba.com/
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