中药对艾滋病整合酶抑制作用的研究-医学检验毕业论文
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中草药中HIV-1整合酶抑制剂
2.1 蛋白质类
MAP30 (momordica anti-HIV protein of 30×103)和GAP31(gelonium anti-HIV protein of 31×103)分别是从中国的苦瓜和喜马拉雅山的Gelonium Multiflorum 中提取出来的蛋白质,具有体外抑制HIV-1 IN的活性,IC50均为1 μmol/L。从丝瓜(Luffa cylinarica L.)种子中获得的丝瓜素(luffin)及石竹科植物肥皂草(Saponaria officinalis L)提到的皂草素(saporin)对HIV-1 IN均具有强抑制作用,IC50分别为0.53、0.25 μmol/L,进一步的研究发现它们抑制HIV-1 IN链转移的IC50分别为30～60、60～130 nmol/L[21]。
2.2 酚酸及鞣质类
2002年,中美科学家一起从唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza)[27]中分离出了两种具有抑制HIV-1 IN活性的物质——M522(lithosperumic acid A)和M532(lithosperumic acid B),其中M522的抑制整合酶“3′加工”和“链转移”过程的IC50分别为0.83、0.48 μmol/L；M532抑制整合酶“3′加工”和“链转移”过程的IC50分别为0.48、0、37 μmol/L。Tewtrakul S等[28]研究发现,植物锦紫苏(Coleus parvifolius)的乙醇提取物具有抑制HIV-1 IN的活性(IC50为9.2 μg/mL),从中分离出11种化合物,其中迷迭香酸(Rosmarinic acid)和迷迭香酸甲酯活性较高,IC50分别为5.0、3.1 μmol/L。
另外,Arda等[13]研究发现,植物Sanicula europaea L的50%乙醇提取物中也有迷迭香酸,具有抗HIV-1 IN的活性。Mazumder A等[29]研究发现,姜黄素(curcumin)具有抑制HIV-1 IN“3′加工”和“链转移”的活性,IC50分别为95、40 μmol/L。Kwon HC等[30]从菊科植物东风菜(Aster scaber)中分离得到(－)3,5- Dicaffeoyl-muco-quinic acid对HIV-1 IN具有较强的抑制作用,IC50为(7.0±1.3)μg/mL。张氏等[31]发现,从樟科药用植物乌药[Lindera aggregata(Sims)Kosterm.]60%丙酮提取物中分离得到的寡聚缩合鞣质类化合物具有抗HIV-1 IN的活性。
医学本科毕业论文 http://www.qikanba.com/
中草药中HIV-1整合酶抑制剂
2.1 蛋白质类
MAP30 (momordica anti-HIV protein of 30×103)和GAP31(gelonium anti-HIV protein of 31×103)分别是从中国的苦瓜和喜马拉雅山的Gelonium Multiflorum 中提取出来的蛋白质,具有体外抑制HIV-1 IN的活性,IC50均为1 μmol/L。从丝瓜(Luffa cylinarica L.)种子中获得的丝瓜素(luffin)及石竹科植物肥皂草(Saponaria officinalis L)提到的皂草素(saporin)对HIV-1 IN均具有强抑制作用,IC50分别为0.53、0.25 μmol/L,进一步的研究发现它们抑制HIV-1 IN链转移的IC50分别为30～60、60～130 nmol/L[21]。
2.2 酚酸及鞣质类
2002年,中美科学家一起从唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza)[27]中分离出了两种具有抑制HIV-1 IN活性的物质——M522(lithosperumic acid A)和M532(lithosperumic acid B),其中M522的抑制整合酶“3′加工”和“链转移”过程的IC50分别为0.83、0.48 μmol/L；M532抑制整合酶“3′加工”和“链转移”过程的IC50分别为0.48、0、37 μmol/L。Tewtrakul S等[28]研究发现,植物锦紫苏(Coleus parvifolius)的乙醇提取物具有抑制HIV-1 IN的活性(IC50为9.2 μg/mL),从中分离出11种化合物,其中迷迭香酸(Rosmarinic acid)和迷迭香酸甲酯活性较高,IC50分别为5.0、3.1 μmol/L。
另外,Arda等[13]研究发现,植物Sanicula europaea L的50%乙醇提取物中也有迷迭香酸,具有抗HIV-1 IN的活性。Mazumder A等[29]研究发现,姜黄素(curcumin)具有抑制HIV-1 IN“3′加工”和“链转移”的活性,IC50分别为95、40 μmol/L。Kwon HC等[30]从菊科植物东风菜(Aster scaber)中分离得到(－)3,5- Dicaffeoyl-muco-quinic acid对HIV-1 IN具有较强的抑制作用,IC50为(7.0±1.3)μg/mL。张氏等[31]发现,从樟科药用植物乌药[Lindera aggregata(Sims)Kosterm.]60%丙酮提取物中分离得到的寡聚缩合鞣质类化合物具有抗HIV-1 IN的活性。
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