中药药性的毒性研究-护理论文书写的方法
护理论文书写的方法 护理论文写作 外科论文发表 内分泌论文发表
1 材料
1.1 动物健康雄性SD大鼠，SPF级，体质量180～200 g，购自华中科技大学同济医学院实验动物学部，合格证号scxk（鄂）2004-0007。
1.2 仪器及设备BM-Ⅷ生物组织包埋机、冷冻台（孝感市宏业医用仪器有限公司）；DMR+Q550型病理图像分析仪（德国Leica公司）；日本Olympus万能显微镜；日立7179全自动生化分析仪。
1.3 药物白附片、贝母，购自河南省宛西制药股份有限公司仲景大药房，由南阳医学高等专科学校生药学袁国卿副教授鉴定。附子单煎40 min，贝母单煎20 min，附子与贝母配伍用药时先将白附片煎20 min后加入贝母合煎20 min。药物浓度均为200 g/L，晾凉后置于冰箱冷藏室中备用。
1.4 试剂LDH（乳酸脱氢酶，批号：071121）、CK（肌酸激酶，批号：080391）、ALT（丙氨酰氨基转移酶，批号：080375）、AST（天门冬氨酸氨基转移酶，批号：080381）、BUN（血清尿素氮，批号：071275）及Cr（血肌酐，批号：080375），均为中生北控生物科技股份有限公司生产。
2 方法
2.1 分组取SD大鼠40只，随机分为正常对照组（A组）、附子组（B组）、贝母组（C组）、附子与贝母合用组（D组），每组10只，称重，标记。各组每日分别用灌胃法给予2.5 g/kg生理盐水、附子煎液、贝母煎液及附子与贝母混合煎液，各给药组浓度均为200 g/L。于4，8，12 d各称重一次并调整给药剂量。第14天停药，禁食不禁水12 h后，称重，用100 g/L的水合氯醛麻醉后，解剖、暴露出心脏，自左心室取血5 ml制备血清，测定各组血清LDH，CK，AST，ALT，BUN，Cr含量；分离心脏、肝脏及肾脏，用生理盐水冲洗后称重，用中性缓冲福尔马林溶液固定，通过脱水透明、浸蜡包埋、切片与贴片、脱蜡HE染色、脱水透明、封固，于光学显微镜下观察形态学改变。
2.2 统计方法实验数据采用SPSS13.0统计软件分析处理，结果以±s表示，组间比较采用F检验进行整体方差分析，方差齐者用q检验，方差不齐者用秩和检验，P<0.05有显着性差异，P<0.01有极显着性差异。
3 结果
对照组结构正常；附子组心肌间隙明显宽大，肌束细长，肌纤维粗细不等，少许区域肌浆有融合现象，间质中可见个别炎细胞浸润；贝母组心肌纤维之间间隙明显扩大，肌丝粗细不等，肌浆融合，间质出血，炎细胞浸润明显；附子+贝母组心肌肌束断裂，肌纤维结构消失，部分肌纤维融合，胞浆同质状，周边部蛋白液渗出，炎细胞浸润明显。
对照组结构正常；附子组肝小叶结构略显紊乱，肝索上细胞排列不规则，可见较多慢性炎症细胞浸润，肝细胞水肿，细胞核大深染，可见双核；贝母组汇管区可见大量炎细胞浸润，部分肝细胞变性；附子+贝母组大部分小叶结构正常，可见2～3个细胞体积大，核大深染，并可见双核肝细胞。
对照组结构正常；附子组肾近曲小管上皮细胞水肿，界限不清，小血管扩张充血，间质可见蛋白样水肿液，间质炎细胞浸润明显；贝母组肾小球数目减少，管腔扭曲不规则，间质灶性纤维化，结构紊乱，炎细胞浸润明显；附子+贝母组肾小管明显扩张，中央视野可见肾小球玻璃样变性，内有出血，周边部可见少许内皮细胞，间质炎细胞浸润明显。与对照组相比，附子组LDH，BUN，Cr明显升高（P<0.05或P<0.01）。附子、贝母合用组与附子、贝母单用组相比，各检测指标与相应的比较组间均无明显差异（P>0.05）。
内蒙古医学杂志论文 http://www.qikanba.com/
1 材料
1.1 动物健康雄性SD大鼠，SPF级，体质量180～200 g，购自华中科技大学同济医学院实验动物学部，合格证号scxk（鄂）2004-0007。
1.2 仪器及设备BM-Ⅷ生物组织包埋机、冷冻台（孝感市宏业医用仪器有限公司）；DMR+Q550型病理图像分析仪（德国Leica公司）；日本Olympus万能显微镜；日立7179全自动生化分析仪。
1.3 药物白附片、贝母，购自河南省宛西制药股份有限公司仲景大药房，由南阳医学高等专科学校生药学袁国卿副教授鉴定。附子单煎40 min，贝母单煎20 min，附子与贝母配伍用药时先将白附片煎20 min后加入贝母合煎20 min。药物浓度均为200 g/L，晾凉后置于冰箱冷藏室中备用。
1.4 试剂LDH（乳酸脱氢酶，批号：071121）、CK（肌酸激酶，批号：080391）、ALT（丙氨酰氨基转移酶，批号：080375）、AST（天门冬氨酸氨基转移酶，批号：080381）、BUN（血清尿素氮，批号：071275）及Cr（血肌酐，批号：080375），均为中生北控生物科技股份有限公司生产。
2 方法
2.1 分组取SD大鼠40只，随机分为正常对照组（A组）、附子组（B组）、贝母组（C组）、附子与贝母合用组（D组），每组10只，称重，标记。各组每日分别用灌胃法给予2.5 g/kg生理盐水、附子煎液、贝母煎液及附子与贝母混合煎液，各给药组浓度均为200 g/L。于4，8，12 d各称重一次并调整给药剂量。第14天停药，禁食不禁水12 h后，称重，用100 g/L的水合氯醛麻醉后，解剖、暴露出心脏，自左心室取血5 ml制备血清，测定各组血清LDH，CK，AST，ALT，BUN，Cr含量；分离心脏、肝脏及肾脏，用生理盐水冲洗后称重，用中性缓冲福尔马林溶液固定，通过脱水透明、浸蜡包埋、切片与贴片、脱蜡HE染色、脱水透明、封固，于光学显微镜下观察形态学改变。
2.2 统计方法实验数据采用SPSS13.0统计软件分析处理，结果以±s表示，组间比较采用F检验进行整体方差分析，方差齐者用q检验，方差不齐者用秩和检验，P<0.05有显着性差异，P<0.01有极显着性差异。
3 结果
对照组结构正常；附子组心肌间隙明显宽大，肌束细长，肌纤维粗细不等，少许区域肌浆有融合现象，间质中可见个别炎细胞浸润；贝母组心肌纤维之间间隙明显扩大，肌丝粗细不等，肌浆融合，间质出血，炎细胞浸润明显；附子+贝母组心肌肌束断裂，肌纤维结构消失，部分肌纤维融合，胞浆同质状，周边部蛋白液渗出，炎细胞浸润明显。
对照组结构正常；附子组肝小叶结构略显紊乱，肝索上细胞排列不规则，可见较多慢性炎症细胞浸润，肝细胞水肿，细胞核大深染，可见双核；贝母组汇管区可见大量炎细胞浸润，部分肝细胞变性；附子+贝母组大部分小叶结构正常，可见2～3个细胞体积大，核大深染，并可见双核肝细胞。
对照组结构正常；附子组肾近曲小管上皮细胞水肿，界限不清，小血管扩张充血，间质可见蛋白样水肿液，间质炎细胞浸润明显；贝母组肾小球数目减少，管腔扭曲不规则，间质灶性纤维化，结构紊乱，炎细胞浸润明显；附子+贝母组肾小管明显扩张，中央视野可见肾小球玻璃样变性，内有出血，周边部可见少许内皮细胞，间质炎细胞浸润明显。与对照组相比，附子组LDH，BUN，Cr明显升高（P<0.05或P<0.01）。附子、贝母合用组与附子、贝母单用组相比，各检测指标与相应的比较组间均无明显差异（P>0.05）。
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