秦艽总苷对肝癌细胞的抑制作用研究-怎样写临床护理论文
怎样写临床护理论文 临床护理论文 代写护理论文 护理学论文发表
1 材料与仪器
1.1 样品
秦艽总苷（艽龙胶囊）购自西安正大制药有限公司，龙胆苦苷标准品（>99%）购自上海华美工程公司。秦艽总苷用PBS溶解，20 μl过滤除菌，获1 g/ml储备液备用；龙胆苦苷用PBS溶解，20 μl过滤除菌，获104 μmol/L备用。
1.2 细胞系
SMMC-7721细胞由南京中医药大学药理实验室提供。
1.3 试剂
胎牛血清购自杭州四季青生物有限公司，DMEM培养液购自Gibco公司，AnnexinV-FITC凋亡试剂盒购自凯基生物科技发展有限公司，瑞-姬氏染液购自南京建成生物工程研究所。
1.4 仪器
细胞培养箱（HT151）购自上海力申科技有限公司，酶联免疫检测仪（SUNRISE）购自瑞士TECAN公司，BD FACSCalibur流式细胞仪购自北京希尔诚兴业科技有限责任公司。
2 方法
2.1 SMMC-7721细胞培养
SMMC-7721细胞用含10%胎牛血清、100 U/ml青霉素、100 mg/ml链霉素的DMEM培养液，在37℃、5%CO2、饱和湿度的恒温培养箱中培养。待细胞达80%～90%融合状态时用0.25%胰蛋白酶消化后传代。实验期间不断冻存细胞，实验时取指数生长期细胞。
2.2 细胞生长情况测定
细胞用0.25%胰蛋白酶消化后，用DMEM培养液调细胞浓度为104个/L，每孔90 μl接种于96孔培养板内，分别加入10 μl 31.25， 62.5，125， 250， 500，1 000 μg/ml 的秦艽总苷，设6个复孔。并设立加104 μmol/L的龙胆苦苷对照组，加PBS的阴性对照组。培养24， 48， 72 h后加入5 mg/ml的MTT 20 μl继续培养4h，吸弃孔内培养液后每孔加入DMSO 100 μl,使结晶充分溶解，酶标仪测其吸光度，波长550 nm。细胞生长抑制率（%）=（1-药物组吸光度/阴性对照组吸光度）×100%。
2.3 流式细胞仪测定
SMMC-7721细胞凋亡情况用上述方法将细胞浓度调为105/L，每孔2 700 μl接种于6孔培养板内，分别加入300 μl的1， 5，10 mg/ml的秦艽总苷，设立3个复孔，并设立加104 μmol/L的龙胆苦苷为阳性对照组，加PBS为阴性对照组。继续培养48 h后，吸弃孔内培养液，收集细胞，离心，用PBS洗2次，加入500 μl的Binding Buffer悬浮细胞，加入5 μl Annexin V-FITC混匀后，加入5 μl Propidium Iodide, 混匀，室温、避光、反应15 min后在上机检测细胞凋亡。
2.4 瑞-姬氏染色观察
细胞形态将盖玻片置于六孔板内，分别2 700 μl 106个/L的细胞悬液，加入1 000 μg/ml 的秦艽总苷300 μl, 并设立阴性对照组，继续培养48 h，吸弃孔内培养液，取出盖玻片平置于染色架上，滴加复合染液3～4滴，使其迅速盖满盖玻片，染色1 min后滴加缓冲液6～10滴，轻摇玻片，使其充分混合，5～7 min后自来水冲去染液，待干后于光学显微镜检查。
3 结果
结果见表1。由表1可见，秦艽总苷浓度为31.25，62.5 μg/ml时无抑制作用，而在125， 250， 500，1 000 μg/ml时有一定的抑制作用，其抑制率随浓度和时间而呈上升趋势（P<0.05），与同浓度的龙胆苦苷相比秦艽总苷抑制率较大。瑞-姬氏染色显示，阴性对照组SMMC-7721细胞增殖活跃，分裂期细胞多见，细胞核呈类圆形，边界清，染色质均匀分布呈浅蓝色，核仁明显（2～3）个，细胞有伪足使细胞形态不规则，细胞密度高（见图3）。秦艽总苷作用后48h后，SMMC-7721细胞形态发生明显变化，细胞密度降低并出现凋亡细胞，细胞体积变小，细胞核固缩，核仁消失，核染色呈紫蓝色。
如何写护理个案论文 http://www.qikanba.com/
1 材料与仪器
1.1 样品
秦艽总苷（艽龙胶囊）购自西安正大制药有限公司，龙胆苦苷标准品（>99%）购自上海华美工程公司。秦艽总苷用PBS溶解，20 μl过滤除菌，获1 g/ml储备液备用；龙胆苦苷用PBS溶解，20 μl过滤除菌，获104 μmol/L备用。
1.2 细胞系
SMMC-7721细胞由南京中医药大学药理实验室提供。
1.3 试剂
胎牛血清购自杭州四季青生物有限公司，DMEM培养液购自Gibco公司，AnnexinV-FITC凋亡试剂盒购自凯基生物科技发展有限公司，瑞-姬氏染液购自南京建成生物工程研究所。
1.4 仪器
细胞培养箱（HT151）购自上海力申科技有限公司，酶联免疫检测仪（SUNRISE）购自瑞士TECAN公司，BD FACSCalibur流式细胞仪购自北京希尔诚兴业科技有限责任公司。
2 方法
2.1 SMMC-7721细胞培养
SMMC-7721细胞用含10%胎牛血清、100 U/ml青霉素、100 mg/ml链霉素的DMEM培养液，在37℃、5%CO2、饱和湿度的恒温培养箱中培养。待细胞达80%～90%融合状态时用0.25%胰蛋白酶消化后传代。实验期间不断冻存细胞，实验时取指数生长期细胞。
2.2 细胞生长情况测定
细胞用0.25%胰蛋白酶消化后，用DMEM培养液调细胞浓度为104个/L，每孔90 μl接种于96孔培养板内，分别加入10 μl 31.25， 62.5，125， 250， 500，1 000 μg/ml 的秦艽总苷，设6个复孔。并设立加104 μmol/L的龙胆苦苷对照组，加PBS的阴性对照组。培养24， 48， 72 h后加入5 mg/ml的MTT 20 μl继续培养4h，吸弃孔内培养液后每孔加入DMSO 100 μl,使结晶充分溶解，酶标仪测其吸光度，波长550 nm。细胞生长抑制率（%）=（1-药物组吸光度/阴性对照组吸光度）×100%。
2.3 流式细胞仪测定
SMMC-7721细胞凋亡情况用上述方法将细胞浓度调为105/L，每孔2 700 μl接种于6孔培养板内，分别加入300 μl的1， 5，10 mg/ml的秦艽总苷，设立3个复孔，并设立加104 μmol/L的龙胆苦苷为阳性对照组，加PBS为阴性对照组。继续培养48 h后，吸弃孔内培养液，收集细胞，离心，用PBS洗2次，加入500 μl的Binding Buffer悬浮细胞，加入5 μl Annexin V-FITC混匀后，加入5 μl Propidium Iodide, 混匀，室温、避光、反应15 min后在上机检测细胞凋亡。
2.4 瑞-姬氏染色观察
细胞形态将盖玻片置于六孔板内，分别2 700 μl 106个/L的细胞悬液，加入1 000 μg/ml 的秦艽总苷300 μl, 并设立阴性对照组，继续培养48 h，吸弃孔内培养液，取出盖玻片平置于染色架上，滴加复合染液3～4滴，使其迅速盖满盖玻片，染色1 min后滴加缓冲液6～10滴，轻摇玻片，使其充分混合，5～7 min后自来水冲去染液，待干后于光学显微镜检查。
3 结果
结果见表1。由表1可见，秦艽总苷浓度为31.25，62.5 μg/ml时无抑制作用，而在125， 250， 500，1 000 μg/ml时有一定的抑制作用，其抑制率随浓度和时间而呈上升趋势（P<0.05），与同浓度的龙胆苦苷相比秦艽总苷抑制率较大。瑞-姬氏染色显示，阴性对照组SMMC-7721细胞增殖活跃，分裂期细胞多见，细胞核呈类圆形，边界清，染色质均匀分布呈浅蓝色，核仁明显（2～3）个，细胞有伪足使细胞形态不规则，细胞密度高（见图3）。秦艽总苷作用后48h后，SMMC-7721细胞形态发生明显变化，细胞密度降低并出现凋亡细胞，细胞体积变小，细胞核固缩，核仁消失，核染色呈紫蓝色。
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