云当归挥发油的化学成分分析-专科护理毕业论文
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当归挥发油在机体子宫平滑肌、平喘、中枢抑制、镇痛以及对免疫功能的影响等方面有广泛的药理活性［3］，并具有镇静、抗焦虑作用［4］。当归主产甘肃、四川、云南、陕西、贵州、湖北等省，其中云南作为当归的重要产区向来以品质纯正、挥发油含量高，深受国内外欢迎，被称为“云归”，是极具云南特色的天然药物资源。云归以鹤庆县马场生产的当归品质为最优。
1 材料与仪器
云当归采自云南省大理州鹤庆县马场，样品粉碎筛选，取过40目筛粉粒备用。
美国Agilent Technologies公司HP5890气相色谱仪和HP6890GC/5973MS气相色谱-质谱联用仪。
2 方法与结果
2.1 样品前处理称取云当归药材粉粒100 g，加8倍水，采用电热套进行水蒸气蒸馏，提取8 h后得浅黄色油状液体，产率0.78%。
2.2 GC-MS分析GC条件：HP-5MS石英毛细管柱（30 mm×0.25 mm×0.25 μm）；柱温80～240 ℃，程序升温3 ℃/min；柱流量1.0 ml/min；进样口温度250 ℃；柱前压100 kPa；进样量0.05 μl；分流比10：1；载气为高纯氦气。MS条件：电离方式EI；电子能量70；传输线温度250 ℃；离子源温度230 ℃；四极杆温度150 ℃；质量范围35～450。检索谱库为Wiley7n.l，通过计算机检索，鉴定了其中的54个化合物，并用面积归一化法计算出各成分的相对百分含量。
3 结果
云当归挥发油的总离子流色谱图见图1。共分离出62个峰，总离子流色谱图中的各峰经质谱扫描后得到相应的质谱图，经过计算机质谱数据系统检索，结合保留时间，鉴定了其中的54个化合物，各成分的相对百分含量按峰面积归一法计算得到，所鉴定的化学成分占挥发油色谱峰总面积的99.21%。云当归挥发油的主要成分为顺-罗勒烯（45.20%）、α-蒎烯（21.61%）、Z-双氢藁本内酯（14.10%）、6-丁基-1,4-环庚二烯（2.34%）、双环大香叶烯（2.06%）、E-双氢藁本内酯（1.36%）等，检出成分占挥发油总量的99.26%。本实验采用水蒸气蒸馏法，提取云南省大理州鹤庆县马场生产的云当归挥发油，采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用手段分离。鉴定其化学成分，并利用气相色谱面积归一法确定各成分相对含量，为合理开发利用云当归资源提供科学依据。本研究为云当归的合理开发利用提供了科学依据。
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当归挥发油在机体子宫平滑肌、平喘、中枢抑制、镇痛以及对免疫功能的影响等方面有广泛的药理活性［3］，并具有镇静、抗焦虑作用［4］。当归主产甘肃、四川、云南、陕西、贵州、湖北等省，其中云南作为当归的重要产区向来以品质纯正、挥发油含量高，深受国内外欢迎，被称为“云归”，是极具云南特色的天然药物资源。云归以鹤庆县马场生产的当归品质为最优。
1 材料与仪器
云当归采自云南省大理州鹤庆县马场，样品粉碎筛选，取过40目筛粉粒备用。
美国Agilent Technologies公司HP5890气相色谱仪和HP6890GC/5973MS气相色谱-质谱联用仪。
2 方法与结果
2.1 样品前处理称取云当归药材粉粒100 g，加8倍水，采用电热套进行水蒸气蒸馏，提取8 h后得浅黄色油状液体，产率0.78%。
2.2 GC-MS分析GC条件：HP-5MS石英毛细管柱（30 mm×0.25 mm×0.25 μm）；柱温80～240 ℃，程序升温3 ℃/min；柱流量1.0 ml/min；进样口温度250 ℃；柱前压100 kPa；进样量0.05 μl；分流比10：1；载气为高纯氦气。MS条件：电离方式EI；电子能量70；传输线温度250 ℃；离子源温度230 ℃；四极杆温度150 ℃；质量范围35～450。检索谱库为Wiley7n.l，通过计算机检索，鉴定了其中的54个化合物，并用面积归一化法计算出各成分的相对百分含量。
3 结果
云当归挥发油的总离子流色谱图见图1。共分离出62个峰，总离子流色谱图中的各峰经质谱扫描后得到相应的质谱图，经过计算机质谱数据系统检索，结合保留时间，鉴定了其中的54个化合物，各成分的相对百分含量按峰面积归一法计算得到，所鉴定的化学成分占挥发油色谱峰总面积的99.21%。云当归挥发油的主要成分为顺-罗勒烯（45.20%）、α-蒎烯（21.61%）、Z-双氢藁本内酯（14.10%）、6-丁基-1,4-环庚二烯（2.34%）、双环大香叶烯（2.06%）、E-双氢藁本内酯（1.36%）等，检出成分占挥发油总量的99.26%。本实验采用水蒸气蒸馏法，提取云南省大理州鹤庆县马场生产的云当归挥发油，采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用手段分离。鉴定其化学成分，并利用气相色谱面积归一法确定各成分相对含量，为合理开发利用云当归资源提供科学依据。本研究为云当归的合理开发利用提供了科学依据。
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