丹参临床药效的差异研究-护理毕业论文
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丹参是临床常用中药，主产于四川、山西、河北、江苏、安徽等省，具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦等功效，常用于心脑血管、癌症、中风、肝炎等疾病的治疗及抗衰老养生保健作用。丹参是一种中药材，采收年限与季节、生长方式、加工方法、局部环境等差异，均能导致其外观的差异。目前中药房仍然采取眼看、手摸、鼻闻、口尝等方式鉴别药品真伪，易受主观性和经验性影响，缺乏科学严谨的检测标准。
对一种中药材来说，发挥药效的不是外在的形态，而是内在的物质基础。丹参在临床上广泛应用于心脑血管、癌症、中风、肝炎等疾病的治疗，说明其药理作用的物质基础是多样的，其相应的质量评价指标也应该是多种指标的综合。在评价饮片质量中，单纯以一种成分的含量为指标是很片面的，应从多种成分进行综合评价，以做到对饮片质量的全面控制，从而合理地应用于临床。
据《中国药典》规定，丹参酮ⅡA含量不得低于0.2％，丹酚酸B含量不得低于3.0%。上述数据表明，两种样品均达到规定要求，但含量有些差异。红外指纹图谱测定法测定在4 000～400 cm-1，两个丹参药材未见有明显的区别。结果见图3。两种丹参饮片与标准丹参药材的相关性比较。结果见表2。上述红外指纹图谱数据表明，不同丹参样品的整体红外指纹图谱的峰形、峰位、相对峰高基本相同，其具有的明显指纹特征为：在1 051 cm-1附近有最强吸收；1 635 cm-1附近有次强吸收；1 415 cm-1附近有中强吸收峰［2］；另外存在其他特征吸收有1 514，1 529，1 262，873，798，777，694 cm-1。不同产地的丹参药材红外指纹特征基本相同，且与标准样品的相关系数均大于0.9，相关性良好。对比以上两种方法，红外指纹图谱法不但可以对丹参进行有效鉴别，还可以判别各批次之间质量的稳定性，整个操作过程不过10 min。
含量测定法按照《中国药典》2005年版规定的高效液相色谱法（附录ⅦD）进行测定。色谱条件与系统适用性试验、对照品溶液制备、供试品溶液制备，均按《中国药典》丹参含量测定项下规定执行［1］。样品制备将丹参药材低温干燥，粉碎，过200目筛。压片时取1～2 mg即可，然后加入约200 mg的干燥溴化钾碎状晶体的粉末，置于玛瑙研钵中。在红外烤灯下研匀，置于模具中，压力为10 kg×1 000，约20s后取下模具，即可得到1～2 mm厚的样品片。红外光谱测定将样品片置于红外光谱仪样品舱内，扫描16次，扫描时扣除水及二氧化碳的干扰。数据处理采用PERKIN ELMER公司的Spec tnnn for window软件，基线自动校正，13点平滑，吸光度归一化法，对检测图谱数据进行处理。
具体而言，红外指纹图谱具备“整体性”和“模糊性”的特点。“整体性”是指完整地比较色谱的特征，“模糊性”强调的是对照品与待测样品指纹图谱的相似性。我们以丹参标准品为标准，运用红外指纹图谱法计算其他样品相对于标准样品的共有峰率和变异峰率，并按照共有峰率的大小建立不同的序列，从而建立一种符合丹参自身特点的红外指纹图谱分析方法，可以对两个或多个不同品种、不同产地丹参样品进行方便可靠的鉴别。
上述分析表明，红外指纹图谱法是中药质量宏观控制的一个快速、科学的检测手段，比含量测定法更适合在中药房使用。在实际工作中，还要把现代科技研究与中医药传统经验相结合，遇到产地不同、外观差异大而相关性良好的药材，及时与临床沟通，观察是否有临床药效的差异；并研究谱效关系，为完善红外指纹图谱法鉴定丹参药效打下基础。
护理工作总结论文 http://www.qikanba.com/
丹参是临床常用中药，主产于四川、山西、河北、江苏、安徽等省，具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦等功效，常用于心脑血管、癌症、中风、肝炎等疾病的治疗及抗衰老养生保健作用。丹参是一种中药材，采收年限与季节、生长方式、加工方法、局部环境等差异，均能导致其外观的差异。目前中药房仍然采取眼看、手摸、鼻闻、口尝等方式鉴别药品真伪，易受主观性和经验性影响，缺乏科学严谨的检测标准。
对一种中药材来说，发挥药效的不是外在的形态，而是内在的物质基础。丹参在临床上广泛应用于心脑血管、癌症、中风、肝炎等疾病的治疗，说明其药理作用的物质基础是多样的，其相应的质量评价指标也应该是多种指标的综合。在评价饮片质量中，单纯以一种成分的含量为指标是很片面的，应从多种成分进行综合评价，以做到对饮片质量的全面控制，从而合理地应用于临床。
据《中国药典》规定，丹参酮ⅡA含量不得低于0.2％，丹酚酸B含量不得低于3.0%。上述数据表明，两种样品均达到规定要求，但含量有些差异。红外指纹图谱测定法测定在4 000～400 cm-1，两个丹参药材未见有明显的区别。结果见图3。两种丹参饮片与标准丹参药材的相关性比较。结果见表2。上述红外指纹图谱数据表明，不同丹参样品的整体红外指纹图谱的峰形、峰位、相对峰高基本相同，其具有的明显指纹特征为：在1 051 cm-1附近有最强吸收；1 635 cm-1附近有次强吸收；1 415 cm-1附近有中强吸收峰［2］；另外存在其他特征吸收有1 514，1 529，1 262，873，798，777，694 cm-1。不同产地的丹参药材红外指纹特征基本相同，且与标准样品的相关系数均大于0.9，相关性良好。对比以上两种方法，红外指纹图谱法不但可以对丹参进行有效鉴别，还可以判别各批次之间质量的稳定性，整个操作过程不过10 min。
含量测定法按照《中国药典》2005年版规定的高效液相色谱法（附录ⅦD）进行测定。色谱条件与系统适用性试验、对照品溶液制备、供试品溶液制备，均按《中国药典》丹参含量测定项下规定执行［1］。样品制备将丹参药材低温干燥，粉碎，过200目筛。压片时取1～2 mg即可，然后加入约200 mg的干燥溴化钾碎状晶体的粉末，置于玛瑙研钵中。在红外烤灯下研匀，置于模具中，压力为10 kg×1 000，约20s后取下模具，即可得到1～2 mm厚的样品片。红外光谱测定将样品片置于红外光谱仪样品舱内，扫描16次，扫描时扣除水及二氧化碳的干扰。数据处理采用PERKIN ELMER公司的Spec tnnn for window软件，基线自动校正，13点平滑，吸光度归一化法，对检测图谱数据进行处理。
具体而言，红外指纹图谱具备“整体性”和“模糊性”的特点。“整体性”是指完整地比较色谱的特征，“模糊性”强调的是对照品与待测样品指纹图谱的相似性。我们以丹参标准品为标准，运用红外指纹图谱法计算其他样品相对于标准样品的共有峰率和变异峰率，并按照共有峰率的大小建立不同的序列，从而建立一种符合丹参自身特点的红外指纹图谱分析方法，可以对两个或多个不同品种、不同产地丹参样品进行方便可靠的鉴别。
上述分析表明，红外指纹图谱法是中药质量宏观控制的一个快速、科学的检测手段，比含量测定法更适合在中药房使用。在实际工作中，还要把现代科技研究与中医药传统经验相结合，遇到产地不同、外观差异大而相关性良好的药材，及时与临床沟通，观察是否有临床药效的差异；并研究谱效关系，为完善红外指纹图谱法鉴定丹参药效打下基础。
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