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当归补血汤对高尿酸性肾损害影响的研究-护理科研论文

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  1  材料
  1.1  动物 Wistar 大鼠50只,雌雄各半,体质量(250±10)g,由河北医科大学实验动物中心提供。合格证编号805108。
  1.2  药品腺嘌呤(Adenine),批号H65821,购自南京建成生物制品有限公司;乙胺丁醇片(Ethambuto),批号T08B524,购自杭州民生药业集团有限公司;当归补血汤,当归∶黄芪为5∶1,由河北省保定古城医药公司生产。试剂盒均购自南京建成生物制品有限公司。
  1.3 仪器双功能水浴恒温振荡器,型号SHABA,金坛市杰瑞尔电器有限公司产品;漩涡混匀器,型号IKAMSZ,IKA  Works  Guangzhou产品;低速台式离心机,型号TDL5A,上海安亭科学仪器厂产品;501A型超级恒温器,上海实验仪器厂有限公司产品;StatFax2100酶标仪,Awareness  technologying产品;高速冷冻离心机,型号GL16GⅡ,上海安亭科学仪器厂产品。
  2 方法
  2.1  动物模型的制备高尿酸血症动物模型的建立采用腺嘌呤+乙胺丁醇法, 腺嘌呤200 mg/(kg·d)+乙胺丁醇250 mg/(kg·d),溶于2 ml生理盐水中,灌胃1次/d,共14 d,此种方法制造的模型尿酸水平稳定升高,乙胺丁醇的应用增加了尿酸在体内的蓄积[3]。
  2.2  实验动物分组及处理将实验动物随机分成5组,即对照组、模型组,治疗低、中、高3个剂量组。各组动物均为雌雄各半,治疗组给予除高尿酸饮食外,同时以当归补血汤低、中、高3个剂量[分别按3.0,6.0,12 g/(kg·d)]给予大鼠灌胃,1次/d,14 d后处死大鼠,腹主动脉取血,高速离心后取血清进行检测,同时留取肾组织进行生化指标的检测。
  2.3  检测指标及方法分别检测对照组、模型组与治疗组中血清尿酸水平,观察造模是否成功,同时观察当归补血汤对尿酸的影响。检测肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的水平,观察组织抗氧化情况及损伤的程度;同时检测肾组织中一氧化氮合酶(NOS)的活性,各项指标的测定均采用酶联免疫吸附法,试剂盒均购自南京建成生物制品有限公司,具体操作步骤见试剂盒说明书。
  2.4  统计学方法数据以±s表示,采用F检验,q检验,t检验,检验水准a=0.05。
  3  结果
  表3结果表明,与对照组相比,模型组肾组织中NO、NOS降低,数据经统计学处理有显着性差异(P<0.05)。经当归补血汤治疗后,各组肾组织中NO、NOS、均较模型组升高,说明当归补血汤对肾组织有保护作用,其中中剂量组数据经统计学处理有显着性差异(P<0.05)。当归补血汤组方简单,黄芪、当归可灵活配伍,达到益气补血活血的目的,疗效确切。本研究提示,当归补血汤可以从多个环节改善高尿酸血症对肾组织的损害作用,延缓肾纤维化的进展,但其机制尚不完全明确,有待进一步研究。
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