枫蓼肠胃康治疗急性肠胃炎的临床效果观察-护理科研论文
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1 材料
枫蓼肠胃康（海口市制药厂生产， 批号：060709），阿司匹林（昆明会健利药有限公司，批号： 20060320）， 硫酸阿托品注射液（天津药业集团新郑股份有限公司，批号0601181），各药用蒸馏水配成所需浓度供实验用。芦丁、槲皮素（海南医学院药学系药物化学教研室提供，含量大于98%），活性炭、醋酸（汕头光华化学厂生产）。伊文思蓝（中国医药集团上海试剂公司， 批号20030714）。昆明种小鼠， 18～22 g，购于广州实验动物中心。722s紫外可见分光光度计。
2 方法与结果
2.1 对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响
［3，4］取雌雄各半昆明种小鼠60只，随机均分为5组，每组12只。即空白组（灌服等体积的0.5%羧甲基纤维素钠水溶液），枫蓼肠胃康组（灌服枫蓼肠胃康15.0 g/kg），阳性对照组（灌服阿司匹林0.5 g/kg），芦丁组（灌服芦丁0.36 g/kg），槲皮素组（灌服0.36 g/kg）。芦丁、槲皮素用0.5%羧甲基纤维素钠水溶液配制。灌胃给药1次/d，连续7 d 。于末次给药后30 min，尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.1 ml/10g，立即腹腔注射0.6%醋酸生理盐水溶液，20 min后处死动物，腹腔注入生理盐水5 ml 并轻柔腹部1 min后，剖开腹腔，吸取4 ml洗涤液，3 000 r/min 离心10 min ，取上清液于610 nm 处比色测定OD值， 计算抑制率。抑制率（%）=（空白组OD值 给药组OD值）/空白组OD值×100%。实验结果表明，与空白组比较，肠胃康颗粒、芦丁和槲皮素均能抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增高。
2.2 对正常小鼠小肠推进运动的影响［5］
取雌雄各半昆明种小鼠60只，随机分为5组，每组12只。空白组（灌服等体积的0.5%羧甲基纤维素钠水溶液）、枫蓼肠胃康组（灌服枫蓼肠胃康15g/kg），阳性对照组（灌服阿托品0.3 g/kg），芦丁组（0.36 g/kg）、槲皮素组（0.36 g/kg）。芦丁、槲皮素用0.5%羧甲基纤维素钠水溶液配制。灌胃给药1次/d，连续7 d。末次给药前禁食（不禁水） 12 h，末次给药后30 min，各鼠均以新鲜配置的10%炭末混悬液灌胃，炭末灌胃后20 min处死小鼠， 剖腹分离消化道，从胃贲门至直肠末端完整摘出，不加牵引，轻轻将小肠拉直。分别测量自幽门至炭末推进前端及幽门至回盲部的距离， 按以下公式计算小肠推进百分率，与空白组比较，作组间t 检验。小肠推进率（%）=幽门至炭末前端距离（cm）/幽门至回盲部距离（cm）×100%。
3 结论
实验结果表明，与空白组比较，肠胃康颗粒、芦丁和槲皮素均能抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增高；与空白组比较，枫蓼肠胃康和槲皮素都具有抑制小鼠小肠推进作用，提示具有抑制肠蠕动作用，而芦丁对小肠推进运动无影响。
护理科研设计论文 http://www.qikanba.com/
1 材料
枫蓼肠胃康（海口市制药厂生产， 批号：060709），阿司匹林（昆明会健利药有限公司，批号： 20060320）， 硫酸阿托品注射液（天津药业集团新郑股份有限公司，批号0601181），各药用蒸馏水配成所需浓度供实验用。芦丁、槲皮素（海南医学院药学系药物化学教研室提供，含量大于98%），活性炭、醋酸（汕头光华化学厂生产）。伊文思蓝（中国医药集团上海试剂公司， 批号20030714）。昆明种小鼠， 18～22 g，购于广州实验动物中心。722s紫外可见分光光度计。
2 方法与结果
2.1 对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响
［3，4］取雌雄各半昆明种小鼠60只，随机均分为5组，每组12只。即空白组（灌服等体积的0.5%羧甲基纤维素钠水溶液），枫蓼肠胃康组（灌服枫蓼肠胃康15.0 g/kg），阳性对照组（灌服阿司匹林0.5 g/kg），芦丁组（灌服芦丁0.36 g/kg），槲皮素组（灌服0.36 g/kg）。芦丁、槲皮素用0.5%羧甲基纤维素钠水溶液配制。灌胃给药1次/d，连续7 d 。于末次给药后30 min，尾静脉注射0.5%伊文思蓝生理盐水溶液0.1 ml/10g，立即腹腔注射0.6%醋酸生理盐水溶液，20 min后处死动物，腹腔注入生理盐水5 ml 并轻柔腹部1 min后，剖开腹腔，吸取4 ml洗涤液，3 000 r/min 离心10 min ，取上清液于610 nm 处比色测定OD值， 计算抑制率。抑制率（%）=（空白组OD值 给药组OD值）/空白组OD值×100%。实验结果表明，与空白组比较，肠胃康颗粒、芦丁和槲皮素均能抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增高。
2.2 对正常小鼠小肠推进运动的影响［5］
取雌雄各半昆明种小鼠60只，随机分为5组，每组12只。空白组（灌服等体积的0.5%羧甲基纤维素钠水溶液）、枫蓼肠胃康组（灌服枫蓼肠胃康15g/kg），阳性对照组（灌服阿托品0.3 g/kg），芦丁组（0.36 g/kg）、槲皮素组（0.36 g/kg）。芦丁、槲皮素用0.5%羧甲基纤维素钠水溶液配制。灌胃给药1次/d，连续7 d。末次给药前禁食（不禁水） 12 h，末次给药后30 min，各鼠均以新鲜配置的10%炭末混悬液灌胃，炭末灌胃后20 min处死小鼠， 剖腹分离消化道，从胃贲门至直肠末端完整摘出，不加牵引，轻轻将小肠拉直。分别测量自幽门至炭末推进前端及幽门至回盲部的距离， 按以下公式计算小肠推进百分率，与空白组比较，作组间t 检验。小肠推进率（%）=幽门至炭末前端距离（cm）/幽门至回盲部距离（cm）×100%。
3 结论
实验结果表明，与空白组比较，肠胃康颗粒、芦丁和槲皮素均能抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增高；与空白组比较，枫蓼肠胃康和槲皮素都具有抑制小鼠小肠推进作用，提示具有抑制肠蠕动作用，而芦丁对小肠推进运动无影响。
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