葛根素的急性毒性实验研究-骨科护士论文范文
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1 材料
1.1 药物复方野葛根胶囊,每粒胶囊相当于生药约0.6 g,批号070426。每克中药粉含葛根素的准确含量为60 mg,每粒复方野葛胶囊的葛根素含量为18.56 mg,由广西壮族自治区人民医院提供。实验时用1%羧甲基纤维素钠(CMC)加水配制成混悬液供实验用。
1.2 动物昆明种小鼠,体质量18~22 g,由广西医科大学实验动物中心提供,合格证号: SCXK桂2003-0003。小鼠分性别饲养于空调实验室内,室温(22±2)℃,相对湿度(60±2)%,喂颗粒标准饲料,自由饮水和摄食。
2 方法[2,3]
取昆明种小鼠40只,雌雄各半,随机分为对照组和给药组,每组20只。禁食24 h不禁水。给药组以复方野葛根胶囊最大浓度(19.35/ml),最大给药体积(0.4 ml/10 g体重)的药液给小鼠灌胃给药,24 h内给药3次,对照组给予等体积蒸馏水。连续观察14 d,记录动物体质量、外观、食欲、行为活动、死亡等毒副反应情况。
3 结果
在连续7 d观察中,小鼠全部健存,动物的外观、食欲、行为活动、排泄等均未见异常,体质量增长平均百分率见表 1。葛根总黄酮对小鼠的急性毒性实验,灌胃LD50=10.11 g/kg,腹腔注射LD50=5.97 g/kg,分别相当于人体临床用量的337及200倍,表明葛根总黄酮急性毒性较低,安全范围大。葛根总黄酮对大鼠的长期毒性实验,日剂量为2.50 g/kg,连续90 d,动物一般情况良好,除对雄性大鼠体质量及白细胞总数量稍有影响外,对血小板、血色素、肝肾功能及各主要脏器病理组织学均无明显影响[4]。提示长期应用葛根总黄酮可能不产生蓄积性毒性。
葛根素的急性毒性实验,小鼠灌胃葛根素2 g/kg,3次/d,狗静脉注射50 mg/kg,3 d,均未见毒性反应。小鼠尾静脉注射葛根素的LD50为783 mg/kg,以60 kg成人计算得LD50的阈剂量为2 838 mg/次,静脉注射。说明葛根素急性毒性低。葛根素的慢性毒性实验,大鼠肌注50 mg/(kg·d),共3个月,狗静脉注射30 mg/(kg·d),共4周,动物的体质量、血象、心电图、肝肾功能及重要器官组织学检查,未见异常[1],提示葛根素慢性毒性低。实验结果初步为复方野葛根胶囊的后续研究提供了实验依据,有关复方野葛根胶囊长期毒性及其它药理学作用有待进一步研究和报道。
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1.1 药物复方野葛根胶囊,每粒胶囊相当于生药约0.6 g,批号070426。每克中药粉含葛根素的准确含量为60 mg,每粒复方野葛胶囊的葛根素含量为18.56 mg,由广西壮族自治区人民医院提供。实验时用1%羧甲基纤维素钠(CMC)加水配制成混悬液供实验用。
1.2 动物昆明种小鼠,体质量18~22 g,由广西医科大学实验动物中心提供,合格证号: SCXK桂2003-0003。小鼠分性别饲养于空调实验室内,室温(22±2)℃,相对湿度(60±2)%,喂颗粒标准饲料,自由饮水和摄食。
2 方法[2,3]
取昆明种小鼠40只,雌雄各半,随机分为对照组和给药组,每组20只。禁食24 h不禁水。给药组以复方野葛根胶囊最大浓度(19.35/ml),最大给药体积(0.4 ml/10 g体重)的药液给小鼠灌胃给药,24 h内给药3次,对照组给予等体积蒸馏水。连续观察14 d,记录动物体质量、外观、食欲、行为活动、死亡等毒副反应情况。
3 结果
在连续7 d观察中,小鼠全部健存,动物的外观、食欲、行为活动、排泄等均未见异常,体质量增长平均百分率见表 1。葛根总黄酮对小鼠的急性毒性实验,灌胃LD50=10.11 g/kg,腹腔注射LD50=5.97 g/kg,分别相当于人体临床用量的337及200倍,表明葛根总黄酮急性毒性较低,安全范围大。葛根总黄酮对大鼠的长期毒性实验,日剂量为2.50 g/kg,连续90 d,动物一般情况良好,除对雄性大鼠体质量及白细胞总数量稍有影响外,对血小板、血色素、肝肾功能及各主要脏器病理组织学均无明显影响[4]。提示长期应用葛根总黄酮可能不产生蓄积性毒性。
葛根素的急性毒性实验,小鼠灌胃葛根素2 g/kg,3次/d,狗静脉注射50 mg/kg,3 d,均未见毒性反应。小鼠尾静脉注射葛根素的LD50为783 mg/kg,以60 kg成人计算得LD50的阈剂量为2 838 mg/次,静脉注射。说明葛根素急性毒性低。葛根素的慢性毒性实验,大鼠肌注50 mg/(kg·d),共3个月,狗静脉注射30 mg/(kg·d),共4周,动物的体质量、血象、心电图、肝肾功能及重要器官组织学检查,未见异常[1],提示葛根素慢性毒性低。实验结果初步为复方野葛根胶囊的后续研究提供了实验依据,有关复方野葛根胶囊长期毒性及其它药理学作用有待进一步研究和报道。
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