采用红外光谱法鉴别三黄片的药性成分研究-关于内科护理的论文
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1 仪器与试剂
Spectrumone b型红外分光光度计（英国珀金埃默尔仪器公司）；Agilent 1100型高效液相色谱仪（美国）。甲醇（色谱纯，Fisher），水为重蒸水，其它试剂均为分析纯。聚丙烯酸树脂II（Eudragit L100）：湖州展望药业有限公司生产，批号： 070301。聚丙烯酸树脂II包衣的三黄片（070301，070302，070303）及未包衣的三黄片（070301）：成都中医药大学中药制剂教研室制备。
2 方法与结果
2.1 性状将薄膜包衣从制剂上剥离，观察其性状特征，对比模拟包衣样品。
模拟包衣样品的制备：取聚丙烯酸树脂II适量，精密称重，模拟制剂过程，以70％乙醇溶解，搅拌后静置过夜，加入1%的甘油，于玻璃板上挥干。
2.2 鉴别采用红外光谱法进行鉴别。
2.2.1 供试品的制备
分别取聚丙烯酸树脂II（原料）及其包衣后的三黄片和模拟包衣样品5 mg，加入500 mg干燥KBr晶体，混匀，研磨后压片，于4 000～450 cm-1红外区扫描。
2.2.2 对照品制备以标准Eudragit L100为对照。
2.2.3 包衣前后红外光谱对比红外光谱图见图1～4。 结果表明，三黄片中聚丙烯酸树脂II的IR谱与聚丙烯酸树脂II原料及其模拟包衣样品的特征峰IR谱的峰位、峰宽、峰高均相似，表明辅料聚丙烯酸树脂II在三黄片中性质依然稳定。
2.3 含量测定《中国药典》2005年版Ⅱ部中丙烯酸树脂类辅料尚无含量测定项，参考国外药典［2］ ，采用滴定法测定三黄片制剂中聚丙烯酸树脂Ⅱ中丙烯酸单元的含量。
方法：取样品约0.1 g，精密称重，以丙酮∶异丙醇（3∶2）10 ml溶解，滴加几滴酚酞指示剂，用0.1 mol/L NaOH标准溶液滴定，计算所含甲基丙烯酸单元的含量，每毫升0.1 mol/L NaOH溶液相当于8.609 mg甲基丙烯酸单元。
2.3.1 方法学考察
模拟包衣试验：取聚丙烯酸树脂Ⅱ模拟包衣样品约0.1 g，照含量测定法重复操作5次，结果表明， 经过包衣后， 甲基丙烯酸单元的含量有所降低， 在36.15％～38.63％之间。考虑可能由于包衣时用乙醇为溶剂，发生酯化反应，降低了－COOH含量。
阴性干扰试验：取未包衣三黄片0.1g，精密称定，依法法测定。结果表明阴性干扰较小。精密度试验：精密称取聚丙烯酸树脂Ⅱ（原料）、模拟包衣样品、三黄片中聚丙烯酸树脂II样品，依照含量测定方法，重复操作5次，其RSD分别为1.24%，2.50%，2.84%。结果表明精密度良好。稳定性试验：精密称取聚丙烯酸树脂Ⅱ（原料）、模拟包衣样品、三黄片中聚丙烯酸树脂II样品，依照含量测定方法，分别于0，4，8 h，用0.1 mol/L NaOH溶液滴定，其RSD分别为2.02%，1.54%，2.88%，结果表明稳定性良好。
2.3.2 样品测定
分别精密称取聚丙烯酸树脂Ⅱ（原料）、模拟包衣样品、制剂中聚丙烯酸树脂II薄膜，依法进行测定。本文以聚丙烯酸树脂Ⅱ（原料）的质量标准为基础，以模拟包衣随行辅料样品、未包衣样品为对照，考察其在制剂中的性状、鉴别和含量测定等，建立相应的测定方法，以期更好地控制三黄片的质量。
呼吸内科论文 http://www.qikanba.com/
1 仪器与试剂
Spectrumone b型红外分光光度计（英国珀金埃默尔仪器公司）；Agilent 1100型高效液相色谱仪（美国）。甲醇（色谱纯，Fisher），水为重蒸水，其它试剂均为分析纯。聚丙烯酸树脂II（Eudragit L100）：湖州展望药业有限公司生产，批号： 070301。聚丙烯酸树脂II包衣的三黄片（070301，070302，070303）及未包衣的三黄片（070301）：成都中医药大学中药制剂教研室制备。
2 方法与结果
2.1 性状将薄膜包衣从制剂上剥离，观察其性状特征，对比模拟包衣样品。
模拟包衣样品的制备：取聚丙烯酸树脂II适量，精密称重，模拟制剂过程，以70％乙醇溶解，搅拌后静置过夜，加入1%的甘油，于玻璃板上挥干。
2.2 鉴别采用红外光谱法进行鉴别。
2.2.1 供试品的制备
分别取聚丙烯酸树脂II（原料）及其包衣后的三黄片和模拟包衣样品5 mg，加入500 mg干燥KBr晶体，混匀，研磨后压片，于4 000～450 cm-1红外区扫描。
2.2.2 对照品制备以标准Eudragit L100为对照。
2.2.3 包衣前后红外光谱对比红外光谱图见图1～4。 结果表明，三黄片中聚丙烯酸树脂II的IR谱与聚丙烯酸树脂II原料及其模拟包衣样品的特征峰IR谱的峰位、峰宽、峰高均相似，表明辅料聚丙烯酸树脂II在三黄片中性质依然稳定。
2.3 含量测定《中国药典》2005年版Ⅱ部中丙烯酸树脂类辅料尚无含量测定项，参考国外药典［2］ ，采用滴定法测定三黄片制剂中聚丙烯酸树脂Ⅱ中丙烯酸单元的含量。
方法：取样品约0.1 g，精密称重，以丙酮∶异丙醇（3∶2）10 ml溶解，滴加几滴酚酞指示剂，用0.1 mol/L NaOH标准溶液滴定，计算所含甲基丙烯酸单元的含量，每毫升0.1 mol/L NaOH溶液相当于8.609 mg甲基丙烯酸单元。
2.3.1 方法学考察
模拟包衣试验：取聚丙烯酸树脂Ⅱ模拟包衣样品约0.1 g，照含量测定法重复操作5次，结果表明， 经过包衣后， 甲基丙烯酸单元的含量有所降低， 在36.15％～38.63％之间。考虑可能由于包衣时用乙醇为溶剂，发生酯化反应，降低了－COOH含量。
阴性干扰试验：取未包衣三黄片0.1g，精密称定，依法法测定。结果表明阴性干扰较小。精密度试验：精密称取聚丙烯酸树脂Ⅱ（原料）、模拟包衣样品、三黄片中聚丙烯酸树脂II样品，依照含量测定方法，重复操作5次，其RSD分别为1.24%，2.50%，2.84%。结果表明精密度良好。稳定性试验：精密称取聚丙烯酸树脂Ⅱ（原料）、模拟包衣样品、三黄片中聚丙烯酸树脂II样品，依照含量测定方法，分别于0，4，8 h，用0.1 mol/L NaOH溶液滴定，其RSD分别为2.02%，1.54%，2.88%，结果表明稳定性良好。
2.3.2 样品测定
分别精密称取聚丙烯酸树脂Ⅱ（原料）、模拟包衣样品、制剂中聚丙烯酸树脂II薄膜，依法进行测定。本文以聚丙烯酸树脂Ⅱ（原料）的质量标准为基础，以模拟包衣随行辅料样品、未包衣样品为对照，考察其在制剂中的性状、鉴别和含量测定等，建立相应的测定方法，以期更好地控制三黄片的质量。
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