GC-MS法对五爪金龙叶挥发性化学成分分析-妇产科教学论文
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1 材料与仪器
1.1 材料于2008 09在潮州市东湖路边剪取正常生长、健康无病虫害的五爪金龙叶片作为实验材料。
1.2 仪器TC 15恒温电热套(海宁市华星仪器厂);SHB B95型循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司)。
2 方法
2.1 挥发油的提取称取1 000 g叶片,放入挥发油提取器中,采用水蒸气蒸馏 乙醚萃取法每2 h取精油1次,总蒸馏时间为8 h,用无水Na2SO4干燥,再用氮气使乙醚挥发得到0.365 6 g淡黄色油状液体,具有微香味。
2.2 挥发油的分析分析仪器为QP2010气相色谱 质谱 计算机联用仪(日本岛津公司)。
气相色谱条件:石英毛细管柱DB 5 MS,30 mm × 0.25 mm,膜厚0.25 μm。升温程序:从60 ℃开始,保持1 min,以10 ℃/min升到260 ℃,保持30 min,进样量0.1 μl;分流比1∶40;载气为He,柱流量1.0 ml/ min,进样口温度250 ℃。
质谱条件:EI源;电离电压70 eV;离子源温度200 ℃;扫描范围20~500 amu。
2.3 数据处理及质量检索样品经气相色谱 质谱分析,各分离组分采用美国国家标准局NBSLI BRARY谱库检索,参考文献加以确认,含量采用色谱峰面积归一法计算。
3 结果
气相色谱
质谱联用分析得到总离子色谱图(见图1),共分离出24个组分,鉴定其中的23个化合物,占挥发油总含量的99.43% 。用面积归一化法计算出各组分的相对含量,质谱图经计算机检索并与文献资料核对[2],确定了五爪金龙叶片挥发油的成分及相对含量(表1)。本实验采用水蒸气蒸馏法提取五爪金龙鲜叶的挥发油,采用GC MS 法分离并鉴定其挥发油的化学成分,为开发利用其丰富的资源提供科学依据。
本实验通过GC MS法对五爪金龙叶挥发性化学成分进行了分析,共分离出24个组分。含有18种倍半萜及两种含氧衍生物,占总含量的97.29%(见表1)。萜类化合物是存在于自然界中具有多种生物活性的一类化合物,其中许多在日用品、药品中均有广泛的应用[3]。其中石竹烯的含量最高,占总挥发油含量的29.52 %,其次是大根香叶烯D(22.32. %),α
1 材料与仪器
1.1 材料于2008 09在潮州市东湖路边剪取正常生长、健康无病虫害的五爪金龙叶片作为实验材料。
1.2 仪器TC 15恒温电热套(海宁市华星仪器厂);SHB B95型循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司)。
2 方法
2.1 挥发油的提取称取1 000 g叶片,放入挥发油提取器中,采用水蒸气蒸馏 乙醚萃取法每2 h取精油1次,总蒸馏时间为8 h,用无水Na2SO4干燥,再用氮气使乙醚挥发得到0.365 6 g淡黄色油状液体,具有微香味。
2.2 挥发油的分析分析仪器为QP2010气相色谱 质谱 计算机联用仪(日本岛津公司)。
气相色谱条件:石英毛细管柱DB 5 MS,30 mm × 0.25 mm,膜厚0.25 μm。升温程序:从60 ℃开始,保持1 min,以10 ℃/min升到260 ℃,保持30 min,进样量0.1 μl;分流比1∶40;载气为He,柱流量1.0 ml/ min,进样口温度250 ℃。
质谱条件:EI源;电离电压70 eV;离子源温度200 ℃;扫描范围20~500 amu。
2.3 数据处理及质量检索样品经气相色谱 质谱分析,各分离组分采用美国国家标准局NBSLI BRARY谱库检索,参考文献加以确认,含量采用色谱峰面积归一法计算。
3 结果
气相色谱
质谱联用分析得到总离子色谱图(见图1),共分离出24个组分,鉴定其中的23个化合物,占挥发油总含量的99.43% 。用面积归一化法计算出各组分的相对含量,质谱图经计算机检索并与文献资料核对[2],确定了五爪金龙叶片挥发油的成分及相对含量(表1)。本实验采用水蒸气蒸馏法提取五爪金龙鲜叶的挥发油,采用GC MS 法分离并鉴定其挥发油的化学成分,为开发利用其丰富的资源提供科学依据。
本实验通过GC MS法对五爪金龙叶挥发性化学成分进行了分析,共分离出24个组分。含有18种倍半萜及两种含氧衍生物,占总含量的97.29%(见表1)。萜类化合物是存在于自然界中具有多种生物活性的一类化合物,其中许多在日用品、药品中均有广泛的应用[3]。其中石竹烯的含量最高,占总挥发油含量的29.52 %,其次是大根香叶烯D(22.32. %),α