月光花豆乙醇提取物的镇痛作用研究-有关护理的论文
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1 材料与方法
1.1 动物
昆明种小鼠，体质量（20±2）g，SPF级，广西医科大学医学实验动物中心提供。实验动物生产许可证：SCXKG桂2003-0003，实验动物使用许可证：SYXK桂2003-0005。
1.2 药物及试剂
月光花豆醇提物，广西医科大学药理教研室提供。冰醋酸，成都市科龙化工试剂厂产品，批号：20070101；阿司匹林，舒泰神（北京）药业有限公司产品，批号070309；盐酸吗啡（Mor ），沈阳第一制药厂产品，批号：002747；伊文斯蓝，中国医药上海化学试剂公司产品，批号：F20030714。GJ-8402型热板测痛仪，浙江宁海白石电子医药仪器厂产品。甲醇，成都市科龙化工试剂厂产品，AR；氢氧化钾，天津化学试剂三厂产品，AR；盐酸，广东省廉江市爱廉化试剂有限公司产品；SOD试剂盒、MDA试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供。
2 方法
2.1 对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响［1］
取实验用小鼠50只，（20±2）g，雌雄各半，随机分为空白对照组，阳性阿司匹林组，月光花乙醇提取物高、中、低剂量组，每组10只，连续灌胃给药7 d，末次给药后1 h，各小鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2 ml/只，记录自注射醋酸后15 min内各组小鼠的扭体反应次数（小鼠伸展后肢，腹部内凹和臀部抬高），并计算药物对小鼠扭体反应的抑制率。
2.2 对热板法实验的影响［1］
将雌性小鼠置于恒温水浴箱的自制热板上（55℃），以小鼠舔后足潜伏期为痛阈值指标。实验前筛选痛阈5～30 s者为合格鼠，给药前测痛2次，间隔10 min，取其平均值作为基础痛阈。将测痛后的小鼠随机分为5组：空白对照组，阳性对照组（Mor 4mg·kg-1于实验前30 min ip 一次给药）、 月光花提取物高、中、低剂量组。连续灌胃给药7 d，1次/d，末次给药后30，60，90，120 min各重复测定舔足潜伏期，疼痛反应截止期为60 s。实验结束后，快速摘小鼠眼球取血，3 500 r/min离心15 min，弃下层沉淀，留上清液。同时取小鼠前脑组织称重，加入适量的NS制成10%的脑组织匀浆液，离心，留上清液。将血清和脑组织匀浆液置-20℃中保存分别待测PGE2、MDA的含量和SOD活性。
2.3 对小鼠温浴法实验的影响［1］
将小鼠尾尖渗入48℃恒温水浴中3 cm，记录缩尾反应潜伏期作痛阈指标。其他方法同“2.2”项。末次给药后60 min各重复测定舔足潜伏期，疼痛反应截止期为60 s。
2.4 PGE2和MDA的含量以及SOD活性的测定
MDA含量和SOD活性的测定分别按照试剂盒说明书的方法进行操作。小鼠血清和脑组织PGE2含量的测定：分别取离心后血清和脑组织上清200 μl，加0.5 mol·L-1 KOH-甲醇溶液1 ml，50℃水浴异构化20 min后，用甲醇稀释至4 ml，于紫外分光光度计波长278 nm处测定其吸光度（OD）值，代表PGE2的生成量。
3 结 果
小鼠热板法和扭体法镇痛实验结果表明，月光花豆乙醇提取物对物理性、化学性致痛因子所致疼痛都有明显的镇痛作用，镇痛作用随给药剂量呈一定的正相关。氧自由基在外周和中枢均有致痛作用，自由基清除剂维生素E和SOD则可对抗此致痛作用。从实验中观察到，空白组实验小鼠血清和脑组织中SOD活性降低，MDA含量升高，而月光花豆乙醇提取物使SOD活力和MDA含量异常改变得以恢复，提示的镇痛作用可能与清除自由基有关［5］。
脊柱及创伤类论文 http://www.qikanba.com/
1 材料与方法
1.1 动物
昆明种小鼠，体质量（20±2）g，SPF级，广西医科大学医学实验动物中心提供。实验动物生产许可证：SCXKG桂2003-0003，实验动物使用许可证：SYXK桂2003-0005。
1.2 药物及试剂
月光花豆醇提物，广西医科大学药理教研室提供。冰醋酸，成都市科龙化工试剂厂产品，批号：20070101；阿司匹林，舒泰神（北京）药业有限公司产品，批号070309；盐酸吗啡（Mor ），沈阳第一制药厂产品，批号：002747；伊文斯蓝，中国医药上海化学试剂公司产品，批号：F20030714。GJ-8402型热板测痛仪，浙江宁海白石电子医药仪器厂产品。甲醇，成都市科龙化工试剂厂产品，AR；氢氧化钾，天津化学试剂三厂产品，AR；盐酸，广东省廉江市爱廉化试剂有限公司产品；SOD试剂盒、MDA试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供。
2 方法
2.1 对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响［1］
取实验用小鼠50只，（20±2）g，雌雄各半，随机分为空白对照组，阳性阿司匹林组，月光花乙醇提取物高、中、低剂量组，每组10只，连续灌胃给药7 d，末次给药后1 h，各小鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2 ml/只，记录自注射醋酸后15 min内各组小鼠的扭体反应次数（小鼠伸展后肢，腹部内凹和臀部抬高），并计算药物对小鼠扭体反应的抑制率。
2.2 对热板法实验的影响［1］
将雌性小鼠置于恒温水浴箱的自制热板上（55℃），以小鼠舔后足潜伏期为痛阈值指标。实验前筛选痛阈5～30 s者为合格鼠，给药前测痛2次，间隔10 min，取其平均值作为基础痛阈。将测痛后的小鼠随机分为5组：空白对照组，阳性对照组（Mor 4mg·kg-1于实验前30 min ip 一次给药）、 月光花提取物高、中、低剂量组。连续灌胃给药7 d，1次/d，末次给药后30，60，90，120 min各重复测定舔足潜伏期，疼痛反应截止期为60 s。实验结束后，快速摘小鼠眼球取血，3 500 r/min离心15 min，弃下层沉淀，留上清液。同时取小鼠前脑组织称重，加入适量的NS制成10%的脑组织匀浆液，离心，留上清液。将血清和脑组织匀浆液置-20℃中保存分别待测PGE2、MDA的含量和SOD活性。
2.3 对小鼠温浴法实验的影响［1］
将小鼠尾尖渗入48℃恒温水浴中3 cm，记录缩尾反应潜伏期作痛阈指标。其他方法同“2.2”项。末次给药后60 min各重复测定舔足潜伏期，疼痛反应截止期为60 s。
2.4 PGE2和MDA的含量以及SOD活性的测定
MDA含量和SOD活性的测定分别按照试剂盒说明书的方法进行操作。小鼠血清和脑组织PGE2含量的测定：分别取离心后血清和脑组织上清200 μl，加0.5 mol·L-1 KOH-甲醇溶液1 ml，50℃水浴异构化20 min后，用甲醇稀释至4 ml，于紫外分光光度计波长278 nm处测定其吸光度（OD）值，代表PGE2的生成量。
3 结 果
小鼠热板法和扭体法镇痛实验结果表明，月光花豆乙醇提取物对物理性、化学性致痛因子所致疼痛都有明显的镇痛作用，镇痛作用随给药剂量呈一定的正相关。氧自由基在外周和中枢均有致痛作用，自由基清除剂维生素E和SOD则可对抗此致痛作用。从实验中观察到，空白组实验小鼠血清和脑组织中SOD活性降低，MDA含量升高，而月光花豆乙醇提取物使SOD活力和MDA含量异常改变得以恢复，提示的镇痛作用可能与清除自由基有关［5］。
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