不同规格的丹参饮片有效成分含量对比研究-本科护士毕业论文
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1 材料及仪器
1.1 器材
丹参饮片购于陕西省西安市万寿路药材市场及市区各大药房。经鉴定为唇形科鼠尾草属植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。
1.2 仪器
岛津LC-10A型高效液相色谱仪，双泵、UV检测器、Auto Science柱温箱、Kromasil C18（4.6 mm ×250 mm，5 μm）色谱柱。
1.3 试剂
甲醇、乙腈为色谱纯，美国产；水为去离子水；丹酮ⅡA及丹酚酸B标准品由中国药品生物制品检验所提供。
2 方法
2.1 取样方法
本次研究随机从药材市场购买6个产地，3种规格的丹参饮片17批，每批药材样品约2 kg（见表1）。将各批样品分别混匀后，采用四分法，取适量进行检测。
2.2 检测方法
2.2.1 丹参酮ⅡA测定色谱条件与系统适用性实验
用十八烷基键合硅胶为填充剂，甲醇-水（15:5）为流动相，检测波长为270 nm，理论板数按丹参酮ⅡA峰计算应不低于2 000。
对照品溶液的制备：精密称取丹参酮ⅡA对照品10 mg，置50 ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取2 ml，置25 ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每毫升中含丹参酮ⅡA 16 μg）。供试品溶液的制备：取丹参样品粉末（过3号筛）0.3 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50 ml，塞密，称定重量，加热回流1 h，放冷，塞密，再次称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2.2.2 丹酚酸B测定色谱条件与系统适应性试验
选用十八烷基键合硅胶，甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）为流动相，检测波长为286 nm；理论板数按丹酚酸B峰计算不应低于2 000。对照品溶液的制备：精密称取丹酚酸B适量，加75％的甲醇溶解并制成每毫升含0.14 mg的溶液，作为对照品溶液。
供试品溶液的制备：取本品粉末（过3号筛）0.2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75％甲醇50 ml，密塞，称定重量，加热回流1 h，取出，放冷，再称定重量，用75％甲醇补足损失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
3 结果
《中国药典》规定丹参酮ⅡA含量不得低于0.20％，丹酚酸B含量不得低于3.0％对比3种不同规格的丹参饮片有效成分含量，可以发现，丹参饮片在酒炙和醋炙后有效成分含量有所降低。但因在本次实验中无法确定来自同一产地的几种不同规格的丹参是否为同一批原药材加工而成，所以不能肯定炮制方法对丹参有效成分含量的影响。来自不同产地的样品有效成分的含量均有较大的差异。其中个别样品，有效成分含量甚至低于《中国药典》标准。这说明产地因素对丹参饮片质量有较大影响。丹参是一种地域性较强的中药，除了不同产地气候、地理环境影响丹参原药材生长，造成饮片质量差异外。有研究表明，各个产地由于历史原因形成的不同加工方法，也是造成来自不同产地丹参饮片质量差异的原因之一［5，6］。
传染科护士论文 http://www.qikanba.com/
1 材料及仪器
1.1 器材
丹参饮片购于陕西省西安市万寿路药材市场及市区各大药房。经鉴定为唇形科鼠尾草属植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。
1.2 仪器
岛津LC-10A型高效液相色谱仪，双泵、UV检测器、Auto Science柱温箱、Kromasil C18（4.6 mm ×250 mm，5 μm）色谱柱。
1.3 试剂
甲醇、乙腈为色谱纯，美国产；水为去离子水；丹酮ⅡA及丹酚酸B标准品由中国药品生物制品检验所提供。
2 方法
2.1 取样方法
本次研究随机从药材市场购买6个产地，3种规格的丹参饮片17批，每批药材样品约2 kg（见表1）。将各批样品分别混匀后，采用四分法，取适量进行检测。
2.2 检测方法
2.2.1 丹参酮ⅡA测定色谱条件与系统适用性实验
用十八烷基键合硅胶为填充剂，甲醇-水（15:5）为流动相，检测波长为270 nm，理论板数按丹参酮ⅡA峰计算应不低于2 000。
对照品溶液的制备：精密称取丹参酮ⅡA对照品10 mg，置50 ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取2 ml，置25 ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每毫升中含丹参酮ⅡA 16 μg）。供试品溶液的制备：取丹参样品粉末（过3号筛）0.3 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50 ml，塞密，称定重量，加热回流1 h，放冷，塞密，再次称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2.2.2 丹酚酸B测定色谱条件与系统适应性试验
选用十八烷基键合硅胶，甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）为流动相，检测波长为286 nm；理论板数按丹酚酸B峰计算不应低于2 000。对照品溶液的制备：精密称取丹酚酸B适量，加75％的甲醇溶解并制成每毫升含0.14 mg的溶液，作为对照品溶液。
供试品溶液的制备：取本品粉末（过3号筛）0.2 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75％甲醇50 ml，密塞，称定重量，加热回流1 h，取出，放冷，再称定重量，用75％甲醇补足损失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
3 结果
《中国药典》规定丹参酮ⅡA含量不得低于0.20％，丹酚酸B含量不得低于3.0％对比3种不同规格的丹参饮片有效成分含量，可以发现，丹参饮片在酒炙和醋炙后有效成分含量有所降低。但因在本次实验中无法确定来自同一产地的几种不同规格的丹参是否为同一批原药材加工而成，所以不能肯定炮制方法对丹参有效成分含量的影响。来自不同产地的样品有效成分的含量均有较大的差异。其中个别样品，有效成分含量甚至低于《中国药典》标准。这说明产地因素对丹参饮片质量有较大影响。丹参是一种地域性较强的中药，除了不同产地气候、地理环境影响丹参原药材生长，造成饮片质量差异外。有研究表明，各个产地由于历史原因形成的不同加工方法，也是造成来自不同产地丹参饮片质量差异的原因之一［5，6］。
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