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复方丹参注射液对心律失常治疗作用实验研究-化学制药工艺学论文

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1  材料与设备
  1.1  动物日本大耳白兔20只(泸州医学院实验动物中心提供),体重(1.5±0.5)kg,雌雄不拘,随机分为对照组和丹参组。
  1.2  药品垂体后叶注射液(蚌埠市宏业生化制药厂,产品批号070503);盐酸肾上腺素注射液(重庆迪康长江制药有限公司,产品批号070302);复方丹参注射液(浙江正大青春宝药业有限公司生产,批号:0704112,基质为注射用水,每毫升相当于丹参1.5 g)。
  1.3  主要设备RM6240多通道生理信号采集系统微机系统和心外膜引导电极(成都仪器厂)。
  2  方法
  2.1  模型制备
  日本大耳白兔20只,雌雄不拘,随机分成正常对照组和丹参组(前期已作丹参不同剂量预实验)。丹参组复方丹参注射液(原药3 g/kg)用生理盐水稀释成10 ml/kg后注射,对照组注射等量生理盐水,1次/d,连续用药12 d,于第13天麻醉后,行气管插管,在胸骨左侧3、4肋间插入黄金电极与右心室外心包接触,记录心外膜MAP;插入针型电极记录体表心电图。待图形稳定后同步记录心外膜MAP,ECG 3 min,作为正常对照。静脉注射垂体后叶素2 U/kg,在ECG出现缺血改变时,再注射肾上腺素 0.1 mg/kg。动态观察记录ECG及MAP的变化,从ECG观察心律失常发生率、类型等;观察心肌MAP的形态、振幅、最大除极速度(Vmax)、MAPD(monophasic action potential duration)。观察心外膜电活动与心律失常的关系。
  2.2  MAP参数设置采集频率为10 kHz,扫描速度为80 ms/div,灵敏度5 mV,时间常数0.2 s,滤波频率100 Hz。
  2.3  统计学处理统计学方法:用SPSS统计软件对数据进行统计处理。检测结果以±s表示,心律失常前后采用配对t检验,方差不齐时进行数据转换,P<0.05为差异有统计学意义。
  3  结果
  心律失常类型在心律失常前,对照组和丹参组MAP形态类似。心外膜MAP形态同跨膜动作电位类似,较为“圆润”。对照组10只家兔均出现心律失常,9例频发室性早搏二联律或三联律,1例最终出现室颤死亡;心律失常发生后,对照组心率减慢、心律失常持续时间长,MAP形态恢复不易;形态多样,且呈动态变化。有“峰和圆顶”样形态,也有圆顶样和三角样变,以三角样变较多;振幅和Vmax降低,时限和间期长短不等,并伴频发室性早搏二联律或三联律。丹参组10只家兔均出现心律失常,主要为偶发室早二联律或三联律,且持续时间短,很快基本恢复至正常时MAP形态。结果见图1~2。
  丹参组平均心率在心律失常前后分别为(352.04±16.32)次/min和(191.45±49.55)次/min;振幅分别为(14.73±4.59)mV和(11.39±2.73)mV;MAPD90分别为(98.76±15.07)ms和(115.91±15.63)ms;最大上升速度分别为(1 503.33±433.02 )mV/s 和(1 296.68±303.34) mV/s。平均心率在心律失常后降低, MAPD90在心律失常后延长,两者前后自身对照比较P<0.05差异有统计学意义。振幅与最大上升速度与自身前后对照比较,心律失常后振幅、最大上升速度低于心律失常前,但 P>0.05,差异无统计学意义。与对照组比较,在心律失常前后,平均心率、振幅、最大上升速度增加, MAPD90降低,P<0.05,差异有统计学意义。
制药工艺学论文       http://www.qikanba.com/
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