复方心脑肾康防治心肌缺血损伤功效研究-药学论文开题报告范文
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1 材料与仪器
1.1 药物复方心脑肾康（XNSK）由本课题组研制，已通过急毒和长毒实验，组方中各活性提取物均购自成都华高天然药物有限公司，包括TP（纯度98%批号：20031108），Egb761（总黄酮/总内酯≥24:6,批号：20030710），PNS（纯度90%,批号：20030911），丹参水溶性提取物（3%RS,批号：20030815），以上各成分按一定比例配成复方；复方丹参片（FFDS）： 安徽华佗国药厂，批号：Z34020961。
1.2 试剂MDA，SOD，ROS，NOS，ATPase，考马斯亮蓝试剂盒，均为南京建成生物工程研究所产品。
1.3 仪器DH-1型动物人工呼吸机，722N紫外分光光度计，高速冷冻离心机。
2 方法
2.1 分组及给药将动物随机分为假手术组，缺血模型对照组，XNSK低、中、高剂量组，阳性对照组共6组，各组均于术前10 d开始灌胃给药，1次/d（假手术组和缺血模型对照组给予同体积的生理盐水），术前禁食12 h,第10天最后1次于缺血前60 min给药，参考文献方法［1］制备MIR模型。再灌注 60 min后各组动物实验完毕，摘除部分结扎线以下左心室心肌，冰浴中制备成10%的组织匀浆，按试剂盒说明书，测定各组心肌MDA，SOD，ROS，NOS，ATP酶的含量。部分心肌用10%甲醛溶液固定，制成石蜡切片，苏木素－伊红（HE）染色，病理图像分析仪下观察。
2.2 统计方法实验数据用 ±s 表示，采用SPSS13.0统计软件，结果进行t检验。
3 结果
3个剂量的XNSK用药后均使大鼠的心肌组织MDA的含量及ROS，NOS活性显着降低，SOD和ATP酶活性显着升高（P<0.05），高剂量组的保护作用强度优于FFDS组（P<0.05）。由图1～3看出，缺血模型对照组心肌排列紊乱，细胞肿胀明显，肌纤维部分断裂，可见心肌细胞成片状坏死，坏死区细胞核碎裂或崩解，周围有炎性细胞浸润。高剂量XNSK组心肌细胞排列规整，部分心肌细胞水肿变性，可见点状的心肌细胞坏死，未见成片状坏死，周围有少量炎性细胞浸润。阳性对照组心肌受损程度与中剂量XNSK 组相近。本研究实验结果表明，对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用比复方丹参片更强，并有显着性差异且毒副作用小，有望开发成为一种防治心肌缺血损伤的新药，给临床的治疗提供了一种选择。
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1 材料与仪器
1.1 药物复方心脑肾康（XNSK）由本课题组研制，已通过急毒和长毒实验，组方中各活性提取物均购自成都华高天然药物有限公司，包括TP（纯度98%批号：20031108），Egb761（总黄酮/总内酯≥24:6,批号：20030710），PNS（纯度90%,批号：20030911），丹参水溶性提取物（3%RS,批号：20030815），以上各成分按一定比例配成复方；复方丹参片（FFDS）： 安徽华佗国药厂，批号：Z34020961。
1.2 试剂MDA，SOD，ROS，NOS，ATPase，考马斯亮蓝试剂盒，均为南京建成生物工程研究所产品。
1.3 仪器DH-1型动物人工呼吸机，722N紫外分光光度计，高速冷冻离心机。
2 方法
2.1 分组及给药将动物随机分为假手术组，缺血模型对照组，XNSK低、中、高剂量组，阳性对照组共6组，各组均于术前10 d开始灌胃给药，1次/d（假手术组和缺血模型对照组给予同体积的生理盐水），术前禁食12 h,第10天最后1次于缺血前60 min给药，参考文献方法［1］制备MIR模型。再灌注 60 min后各组动物实验完毕，摘除部分结扎线以下左心室心肌，冰浴中制备成10%的组织匀浆，按试剂盒说明书，测定各组心肌MDA，SOD，ROS，NOS，ATP酶的含量。部分心肌用10%甲醛溶液固定，制成石蜡切片，苏木素－伊红（HE）染色，病理图像分析仪下观察。
2.2 统计方法实验数据用 ±s 表示，采用SPSS13.0统计软件，结果进行t检验。
3 结果
3个剂量的XNSK用药后均使大鼠的心肌组织MDA的含量及ROS，NOS活性显着降低，SOD和ATP酶活性显着升高（P<0.05），高剂量组的保护作用强度优于FFDS组（P<0.05）。由图1～3看出，缺血模型对照组心肌排列紊乱，细胞肿胀明显，肌纤维部分断裂，可见心肌细胞成片状坏死，坏死区细胞核碎裂或崩解，周围有炎性细胞浸润。高剂量XNSK组心肌细胞排列规整，部分心肌细胞水肿变性，可见点状的心肌细胞坏死，未见成片状坏死，周围有少量炎性细胞浸润。阳性对照组心肌受损程度与中剂量XNSK 组相近。本研究实验结果表明，对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用比复方丹参片更强，并有显着性差异且毒副作用小，有望开发成为一种防治心肌缺血损伤的新药，给临床的治疗提供了一种选择。
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