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芬太尼与丙泊酚联合用于无痛人流的临床效果分析-生物制药毕业论文

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  消炎痛属吲哚乙酸类非甾体抗炎镇痛药,作用机制为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎症反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等,直肠给药吸收迅速。消炎痛栓在直肠吸收后50%~70%不经肝脏而直接进入血液大循环,因此,直肠给药可防止或减少药物在肝脏中的生物化学变化,使疗效加强。
  资料与方法
  选择6~10周妊娠妇女,自愿要求行无痛人流的患者70例。年龄19~41岁,身高155~175cm,体重46~68 kg,孕次0~4次。血液常规,心电图检查基本正常,ASI,I~II级,无药物过敏史及哮喘史,随机分为实验(E)组和对照(T)组,每组35例。
  方法:所有患者术前4小时禁食水,入室前排空膀胱,取膀胱截石位仰卧于手术床上,颈下垫一薄枕使头部略后仰,吸氧,3L/分,建立静脉通路,芬太尼1μg/kg静脉注射,继以丙泊酚1mg/kg,于20秒内注射完毕,同时进行手术部位消毒铺巾,1~2分钟后再缓慢静脉注射丙泊酚0.8~1mg/kg,患者睫毛反射消失,进入睡眠状态后开始手术。术中行心电监测,测血氧饱和度,密切观察孕妇脉搏,呼吸意识情况。E组于手术前10分钟肛门塞入消炎痛栓1枚(100mg)。所有患者的手术均由同一位高年资主治医师操作。
  观察项目:观察记录患者术中呼吸抑制(呼吸暂停超过10秒)、术中疼痛例数及术后下腹部疼痛评分(VAS评分法:0~3分为无痛,3~5分为轻度疼痛,5分以上重度疼痛),同时记录术后恶心、呕吐及术中出血量(>50ml有统计学意义)。宫颈扩张情况:实验(E)组直接用6号扩张器顺利通过的28例,直接用5.5号扩张器顺利通过的4例,直接用5号扩张器顺利通过的3例。对照(T)组直接用6号扩张器顺利通过的14例,直接用5.5号扩张器顺利通过的14例,直接用5号扩张器顺利通过的4例,直接用4.5号扩张器顺利通过的3例。
  结 果
  两组年龄、体重、身高、孕次、孕周无统计学差异(P>0.05),见表1。术中疼痛、呼吸抑制、术中出血量两组无统计学差异(P>0.05),术中宫颈扩张情况E组明显好于T组,差异有显着性(P<0.5)。术后恶心、呕吐及术后下腹部疼痛评分E组明显少于T组,见表2。
  直肠给药,可避免药物对胃的直接刺激作用,起效比口服快,药效可保持24小时,基本没有胃肠道的副作用。消炎痛栓对宫颈有一定的松弛作用[1],术中宫颈松弛,容易手术,降低人流综合反应。不影响子宫收缩,不增加术中出血量。芬太尼是一种新型U受体激动剂。化学结构中的丙酸甲酯键主要被血液和组织中的非特异性酯酶水解,不依赖于肝肾功能,起效迅速,作用持续时间短,消除快,重复用药无蓄积作用,镇痛作用强。丙泊酚是一种短效静脉麻醉药,适用于诱导及全身麻醉。其特点是起效迅速,维持时间短,抑制深浅易控可调,苏醒快,无蓄积作用,但镇痛作用弱,单独应用剂量偏大,且对循环呼吸系统抑制有协同作用。与剂量有相关性[2]。芬太尼与丙泊酚合用可明显增强后者的麻醉效能,术中麻醉效果更为满意[3,4]。 芬太尼与丙泊酚合用,加强了镇痛作用,减少了丙泊酚用量,达到镇痛,镇静安全,苏醒迅速,不良反应少的目的。芬太尼与丙泊酚联用对人流有恐惧心理的患者尤其适宜。整个手术期患者处于睡眠状态,有效配合手术,缩短手术时间,避免人流综合征。

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