1.使用分子对接和动力学模XX癌症靶向治疗的双重HER2和PI3K抑制剂
2.基于结构的药物设计，靶向雌激XX以克服乳腺癌症激素治疗耐药性
3.针对遗传性乳腺癌和卵巢癌XX植物化学物质的分子对接和动力学研究
4.靶向MUC1抗原的多表位肽疫XX用于三阴性乳腺癌症的免疫治疗
5.靶向CXCR4信号通路的XX转移性癌症的硅药物再利用
6.针对乳腺癌HER2和AKTXX合物的网络药理学和分子对接研究
7.抑制芳香化酶用于绝经后乳腺癌症XX化合物的分子动力学模拟和对接研究

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